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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林有仿制药吗

发布时间:2024-01-01 10:17:48 阅读:1083 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林有仿制药吗,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,它通过抑制细胞周期调节蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞的增殖。对于患有特定类型的乳腺癌的患者,哌柏西利已被证明可以显著延长无进展生存期。

1. 哌柏西利的仿制药研发现状

随着哌柏西利在乳腺癌治疗中的成功应用,越来越多的患者需要获得该药物。因此,人们普遍关注是否存在哌柏西利的仿制药以满足市场需求。目前,已经有一些公司或机构开始研发哌柏西利的仿制药。

2. 仿制药的原理和质量控制

仿制药是在原研药品专利保护期限届满后开发的药物。与原研药物相比,仿制药具有相似的活性成分,相同的剂量形式和药理作用。为了确保仿制药的质量、疗效和安全性与原研药物相当,仿制药需要经过一系列严格的质量控制检测,并获得相关监管机构的批准。

3. 药物专利保护期限

原研药物在上市后通常会获得一定的专利保护期限,以保护创新药物研发者的创新成果,并鼓励药物研发投资。专利保护期限结束后,其他制药公司才能合法地研发和销售仿制药。由于哌柏西利是一种较新的药物,在一些地区可能仍受到专利保护。

4. 哌柏西利的仿制药进展

截至目前,关于哌柏西利的仿制药是否已经上市,是否通过了临床试验以及具体的市场供应情况还没有得到确切的信息。仿制药的研发通常需要经历一系列时间和资源密集型的过程,包括临床试验、监管审批等。因此,即使有制药公司或机构正在研发哌柏西利的仿制药,其上市时间仍可能会有所延迟。

哌柏西利作为一种有效治疗乳腺癌的药物,具有重要的临床意义。虽然关于哌柏西利的仿制药目前还没有确切的信息,但随着时间的推移和专利保护期的结束,可以预计市场上可能会出现哌柏西利的仿制药。这将为更多需要此药物治疗的患者提供更多选择,并希望以更实惠的价格使药物更加可及,从而改善乳腺癌患者的生活质量。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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