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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在国内上市了吗

发布时间:2024-01-01 10:50:35 阅读:1166 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在国内上市了吗,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。

肺癌、结直肠癌和头颈癌是目前世界范围内常见的恶性肿瘤类型之一。为了提供更多有效的治疗选择,许多新药物正在研发和推出市场。在这些新药物中,耐昔妥珠单抗(Necitumumab),也称为Portrazza,受到了广泛的关注。那么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza是否已经在国内上市呢?下面将详细介绍这一问题。

1. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)与肺癌的治疗

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,而且通常在晚期才被发现,使得治疗变得更加困难。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体,它可以与癌细胞表面的EGFR结合,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种药物在一些临床试验中已经展现出了对非小细胞肺癌的治疗潜力。

2. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)在结直肠癌中的应用

结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,而且患者的生存率通常较低。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)也被用于结直肠癌的治疗,特别是那些具有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的患者。这种药物可以与EGFR结合,从而干扰肿瘤的生长和扩散,为结直肠癌患者提供新的治疗选择。

3. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)在头颈癌治疗中的潜力

头颈癌也是一类常见的癌症,包括口腔、喉咙和喉头等部位的恶性肿瘤。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)在这类肿瘤的治疗中也显示出一定的疗效。它可以通过干扰肿瘤的生长信号转导途径,并抑制肿瘤的进展。

4. 耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza在国内上市情况

截至目前,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza还未在国内上市。在国际上,它已经被批准用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗,并在其他一些国家得到了临床应用。鉴于其在多种癌症类型中的潜力,相信国内上市的进程也在积极进行中。

总的来说,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza是一种针对肺癌、结直肠癌和头颈癌的新型治疗药物,在国际上已经开始应用,但在国内尚未上市。希望在不久的将来,它能够在国内获得上市许可,并为更多患者提供有效的治疗选择。