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利奈唑胺(Linezolid)斯沃是什么时候上市的

发布时间:2024-01-01 12:07:56 阅读:1569 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Linezolid)斯沃是什么时候上市的,利奈唑胺(Linezolid)于2000年首次获得美国FDA批准上市。2007年利奈唑胺在中国上市。

近年来,微生物感染的抗药性问题一直是全球医学领域的一大挑战。在这个背景下,利奈唑胺(Linezolid)斯沃上市,无疑为医学界带来了新的希望。利奈唑胺斯沃是一种广谱抗生素,被广泛用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。本文将为您介绍利奈唑胺斯沃是什么时候上市以及它在感染治疗领域的重要意义。

1. 利奈唑胺斯沃的上市意味着什么?

利奈唑胺斯沃的上市标志着医学界对感染治疗的重大突破。在过去,许多微生物感染逐渐出现了对传统抗生素的多重耐药性,临床医生在治疗这些感染时面临着巨大的困难。但是,利奈唑胺斯沃通过一种全新的作用机制,成功地克服了这一难题。它通过抑制细菌蛋白质合成的过程,以及与细菌核糖体结合,从而有效地抑制了病原体的生长和繁殖。这种新型抗生素的问世填补了治疗耐药感染的空白,为患者提供了一条新的救治路径。

2. 利奈唑胺斯沃的应用范围

利奈唑胺斯沃被广泛应用于肺结核、肺炎以及由部分敏感微生物引起的感染治疗。肺结核是一种严重威胁人类健康的传染病,在许多国家仍然造成了重大负担。利奈唑胺斯沃可以作为多药耐药结核病的一线治疗药物,对于治疗这种高度耐药菌株引起的肺结核起到了重要的作用。此外,利奈唑胺斯沃还被广泛应用于细菌性肺炎以及其他特定微生物敏感株引起的感染,如金黄色葡萄球菌、链球菌等。

3. 利奈唑胺斯沃上市背后的研究和实践

利奈唑胺斯沃的上市并非一蹴而就,而是来自长期的研究和实践。在临床前实验和临床试验中,利奈唑胺斯沃显示出卓越的抗菌活性和疗效。研究表明,利奈唑胺斯沃不仅对传统抗生素产生耐药性的细菌起到了很好的治疗效果,而且在临床使用过程中也表现出良好的安全性和耐受性。这一系列的研究成果为利奈唑胺斯沃的上市提供了坚实的科学支持。

4. 利奈唑胺斯沃的前景和挑战

利奈唑胺斯沃的上市为感染治疗带来了希望,并具有广阔的临床应用前景。需要注意的是,随着利奈唑胺斯沃的使用逐渐增加,我们也面临着一些挑战。其中之一是抗生素耐药性的进一步发展。由于利奈唑胺斯沃在特定细菌减少耐药株中的应用,可能引发靶点突变和产生耐药菌株。因此,合理使用和监测利奈唑胺斯沃的使用是保护其疗效的关键。

综上所述,利奈唑胺斯沃在感染治疗领域的上市标志着医学界在抗菌治疗领域取得的一项重要突破。它不仅为肺结核、肺炎及特定微生物敏感株引起的感染提供了一种有效的治疗药物,也为全球医学界提供了新的方向和思路。我们也需认识到利奈唑胺斯沃的使用必须与监测和合理用药相结合,以确保其长期疗效和防止耐药性的发展。