首页 > 用药指导 > 文章详情

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-01 12:46:15 阅读:1488 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的药物禁忌说明,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的禁忌包括对本品及所含成分过敏者、严重肾脏问题或重度肝脏疾病患者、孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群无研究数据支持等。在使用时,需定期监测肝功能、肾功能、血象等指标,如有异常应立即就医。具体应遵医嘱用药。

1. 服用其他含有恩曲他滨、替诺福韦或其它异构物的药物(例如其他艾滋病治疗药物)。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)是一种含有恩曲他滨和替诺福韦的复合药物,因此患者在使用达可辉期间应避免同时使用其他含有这些成分的药物,以防止过量药物摄入并避免不良反应的发生。

2. 对恩曲他滨、替诺福韦或其它异构物过敏。

个别患者可能对恩曲他滨、替诺福韦以及相似结构的药物存在过敏反应,包括但不限于皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。在出现过敏症状时,患者应立即停止使用药物,并就医寻求适当的医疗帮助。

3. 肾功能严重损伤。

在肾功能明显受损的患者身上,恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)的使用需谨慎。由于该药物的排泄途径与肾功能密切相关,肾功能严重损伤患者可能需要调整剂量或寻求其他治疗方案。在使用前,患者应告知医生有关其肾功能状况的相关信息。

4. 妊娠和哺乳期妇女。

虽然对于恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)使用于妊娠和哺乳期妇女的研究还较少,但基于动物研究和相关理论,患者在妊娠和哺乳期间应谨慎使用该药物。医生需要综合考虑药物的潜在风险和益处,并与患者共同决策是否使用该药物或寻求其他替代治疗方法。

需要明确的是,以上列出的禁忌事项并非详尽无遗,患者在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)之前应咨询医生或药师,向其提供完整的个人健康和药物历史信息。医疗专业人士将根据患者的具体情况评估风险和益处,并为患者提供个体化的治疗建议。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)是一种重要的艾滋病治疗药物,但在使用过程中必须严格遵守禁忌事项以确保使用的安全性和有效性。只有在医生指导下合理使用,并遵循医嘱明确的用药指导,才能最大程度地发挥该药物的治疗效应,确保患者获得最佳的治疗结果。