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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-01 16:53:55 阅读:1051 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的适应症及适用人群,吉瑞替尼(Gilteritinib)的适应症是用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的成年患者。吉瑞替尼(Gilteritinib)的适用人群:1、主要用于成人患者。2、患者必须经过基因检测确认携带FLT3突变。3、用于那些标准治疗无效或癌症复发的患者。

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型治疗白血病的药物,也被称为吉列替尼。它通过针对特定基因突变并阻断其活动来抑制白血病细胞的生长。这种药物已被批准用于某些类型的白血病治疗,并展示出为适用人群带来了潜在的治疗效果。

1. 吉瑞替尼的适应症:治疗某些类型的白血病

白血病是一种由异常增生的白细胞导致的血液系统恶性肿瘤。吉瑞替尼主要适用于某些特定类型的白血病,尤其是由FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变引起的急性髓系白血病(AML)。FLT3基因突变是AML中最常见的突变之一。

2. 吉瑞替尼的适用人群:FLT3突变阳性的成年AML患者

吉瑞替尼主要适用于FLT3突变阳性的成年急性髓系白血病患者。FLT3突变阳性是指患者白血病细胞中的FLT3基因发生异常变异,导致该基因的活性增强。这种基因突变与AML患者的预后不良相关。吉瑞替尼通过抑制FLT3蛋白激酶的活性,可以减缓白血病细胞的增殖和生存,从而改善患者的疗效。

3. 吉瑞替尼的治疗效果和注意事项

研究表明,吉瑞替尼能够显著延长FLT3突变阳性的成年AML患者的生存期。临床试验显示,与标准化疗方案相比,吉瑞替尼联合化疗显著降低了患者的疾病倾向和死亡风险。

使用吉瑞替尼的过程中,患者需要密切监测药物的副作用和安全性。一些可能出现的不良反应包括恶心、呕吐、口腔炎、疲劳和低血小板计数。患者在使用吉瑞替尼期间,应定期进行血液检查和身体检查,以便及时发现并处理任何不良反应。

4. 结束语

吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者中展示出了潜在的治疗效果。它通过针对白血病细胞中FLT3基因的异常变异,并阻断其活性来干扰白血病细胞的增殖和生存。在使用药物时需密切关注患者的副作用和安全性。如果您或您所认识的人患有FLT3突变阳性的成年AML,请咨询医生以了解是否适合接受吉瑞替尼治疗,并在治疗过程中密切遵循医生的建议。