首页 > 用药指导 > 文章详情

司美替尼(Selumetinib)Koselugo的适用人群有哪些

发布时间:2024-01-02 11:53:14 阅读:1393 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
查看详情

司美替尼(Selumetinib)Koselugo的适用人群有哪些,司美替尼(Selumetinib)主要适用于:1、神经纤维瘤病型神经纤维瘤(NF1);2、遗传突变。

司美替尼(Selumetinib)是一种新型的抗肿瘤药物,通过抑制细胞信号传导途径中的蛋白激酶MEK,对神经纤维瘤的治疗产生积极效果。该药物在美国被批准上市,并以商品名Koselugo销售。下面将对司美替尼(Selumetinib)Koselugo的适用人群进行详细介绍。

1. 神经纤维瘤患者

司美替尼(Selumetinib)Koselugo主要适用于神经纤维瘤(Neurofibromatosis)类型1或NF1的患者。NF1是一种遗传性疾病,患者体内的NF1基因发生突变,使得神经纤维发生异常增生和肿瘤形成。患者通常会在儿童时期就开始出现症状,如皮肤上出现多个纤维瘤,包括多发性肌纤维瘤、Cutaneous neurofibromas等。司美替尼(Selumetinib)Koselugo被批准用于治疗无法通过手术切除的、或对手术有高风险的、或对化疗无效的神经纤维瘤患者。

2. 年龄限制

司美替尼(Selumetinib)Koselugo的使用年龄限制是2岁及以上的患者。这意味着只有两岁及以上的儿童和成人患者才能接受此药物的治疗。

3. 基因型筛查结果

在决定是否使用司美替尼(Selumetinib)Koselugo之前,患者还需进行NF1基因型筛查,以确定是否有NF1基因突变。该药物主要适用于NF1突变的患者,因为这些患者的细胞信号传导途径受损,使用司美替尼(Selumetinib)Koselugo可针对这一信号通路进行干预治疗。

4. 医学专业监督

司美替尼(Selumetinib)Koselugo是一种处方药物,使用前应咨询医生和遵循医生的指导。医生会根据患者的具体情况评估适用性,并监督治疗过程中的药物剂量和可能的副作用,以确保患者的安全和治疗效果。

总的来说,司美替尼(Selumetinib)Koselugo是一种用于治疗神经纤维瘤的药物。适用人群包括2岁及以上的NF1基因突变患者,需要在医生的指导下进行使用,并进行基因型筛查以确保治疗有效性和安全性。司美替尼(Selumetinib)Koselugo的上市为神经纤维瘤患者带来了新的治疗选择,为改善他们的生活质量带来了希望。