艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
查看详情
自艾曲波帕(Eltrombopag)被发现能够有效治疗血小板减少症以来,许多患者都对其治疗效果倍感赞叹。不过,一直以来艾曲波帕的药价较高,因此许多患者往往因为费用而望而却步。不过,随着艾曲波帕的广泛应用和临床验证,许多地区已经将这种药物纳入了医保目录,那么这个问题:艾曲波帕进入医保了吗?下面我们来一探究竟。
首先,我们先来了解一下
艾曲波帕的药效和特点。艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂,它的主要作用是刺激骨髓内的干细胞,促进造血过程,从而增加血小板的数量。艾曲波帕在治疗血小板减少症、免疫性血小板减少症等方面有着广泛应用的潜力,尤其是对于难治性血小板减少症的患者来说,艾曲波帕是一种非常有效的治疗方法。
接下来,我们来探讨一下艾曲波帕在医保方面的现状。根据最新的医保目录公布情况,目前我国一些地区已经将艾曲波帕列入了医保目录。比如,北京市、天津市、广东省等地的医保目录中均已包含此药。而在其他一些地区,虽然并没有列入医保目录,但各地卫生部门和政府部门多次表示,正在积极研究将艾曲波帕纳入医保目录的可能性。所以,可以预计未来将有更多的地区将艾曲波帕纳入医保目录。
不过,尽管
艾曲波帕在医保方面的进展较快,但仍然存在一些限制和问题。首先,艾曲波帕在医保目录上享受的价格补贴仍然较低,只能够覆盖部分药费,而药价仍然较高,因此对于一些经济情况较为困难的患者来说,可能仍然难以负担。其次,目前对于艾曲波帕的适应症和使用范围仍然存在一定争议,不同的医院和医生对于其使用方法和疗效评估有着不同的看法。
总而言之,
艾曲波帕在治疗血小板减少症方面有着非常显著的优势和效果,在医保方面也取得了许多进展。虽然仍然存在一些限制和问题,但随着医疗技术和政策不断完善,相信未来艾曲波帕的使用范围和价格都将得到更进一步的优化。