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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优报销有什么规定

发布时间:2024-01-02 12:58:21 阅读:1311 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优报销有什么规定,维得利珠单抗(Vedolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,它通过选择性地抑制肠道中炎症反应,帮助缓解炎症性肠道疾病的症状。对于患有这些疾病的患者来说,获得维得利珠单抗的报销是非常重要的。以下将详细介绍维得利珠单抗安吉优报销的规定。

1. 报销适应症和限制条件

维得利珠单抗安吉优的报销通常限制于以下两种疾病的患者:溃疡性结肠炎和克罗恩病。这两种疾病是慢性的炎症性肠道疾病,患者需要经过临床评估和确诊后才能获得该药物的报销。

2. 医保报销政策

维得利珠单抗安吉优的报销通常受到医保政策的规定,患者需要符合医保的相关要求和条件。医保政策可能会对该药物的使用给予一定的限制,如限定特定病情、限定用药周期或给药剂量等。患者在获得报销前需要提供相关的病历和医疗证明,并在医生的指导下正确使用该药物。

3. 报销申请和审批流程

维得利珠单抗安吉优的报销通常需要患者提出申请并通过审批,这意味着患者需要提交相关的申请文件,如处方笺、病历、检查报告等,以证明其符合报销条件。这些申请文件将由医生或相关医疗机构提交给医保部门或保险机构进行审批。审批流程可能需要一定的时间,患者需要耐心等待结果。

4. 报销费用和报销比例

维得利珠单抗安吉优的报销费用和报销比例通常由医保政策或保险公司规定。根据具体的政策,患者可能需要支付一部分药物费用,而剩余部分则由医保或保险进行报销。报销比例可能会因医保政策的不同而有所不同,所以患者在使用药物前应咨询医生或了解相关政策,以便了解个人实际负担和报销比例。

在使用维得利珠单抗安吉优治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的过程中,获得报销是患者非常关心的问题。了解维得利珠单抗安吉优报销的规定,包括适应症和限制条件、医保报销政策、报销申请和审批流程以及报销费用和比例等内容,将帮助患者更好地安排治疗和管理自己的疾病。患者应咨询医生或与相关机构进行沟通,以获得关于该药物报销的最新和准确信息。