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阿帕他胺(Apalutamide)阿帕鲁胺是什么时候上市的

发布时间:2024-01-02 13:56:34 阅读:1584 来源:问药网
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阿帕鲁胺

阿帕鲁胺 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长 用法用量:用法用量  推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。  口服使用。  片剂应整个吞下,可以带或不带食物一起服用。
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阿帕他胺(Apalutamide)阿帕鲁胺是什么时候上市的,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。

近年来,随着医学技术和药物研发水平的不断提升,针对前列腺癌的治疗药物也在不断涌现。阿帕他胺(Apalutamide)作为一种新型的前列腺癌治疗药物备受关注。本文将介绍阿帕他胺(Apalutamide)的上市时间以及其相关特点和意义。

1. 阿帕他胺(Apalutamide)是什么?

阿帕他胺(Apalutamide)是一种口服非类固醇抗雄激素药物,主要用于治疗成年男性患有非转移性顽固性前列腺癌。这是一种在体内制造的抗雄激素受体拮抗剂,可用于治疗激素敏感性疾病。

2. 阿帕他胺(Apalutamide)的上市时间

阿帕他胺(Apalutamide)在2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一线治疗方案,可用于成年男性患有非转移性顽固性前列腺癌患者的治疗。其上市标志着前列腺癌领域的治疗范围得到了新的拓展和丰富,为患者提供了更多的治疗选择。

3. 阿帕他胺(Apalutamide)的意义

阿帕他胺(Apalutamide)的上市填补了前列腺癌治疗领域的空白,为医生和患者提供了一种更为有效的治疗选择。对于很多患者而言,相关药物的上市可以提供更多的临床治疗方案,增加了对非转移性顽固性前列腺癌的治疗成功率和患者的生存率。

4. 结语

阿帕他胺(Apalutamide)的上市标志着前列腺癌领域的治疗进入了新的阶段,为医生和患者提供了更多的治疗选择。随着药物的不断研发和临床应用,相信前列腺癌的治疗将迎来更加美好的未来。希望这种新的治疗药物可以为更多的患者带来福音,让他们重获健康和希望。