司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀是什么时候上市的,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市，上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
在1990年代初，艾滋病成为全球范围内的严重公共卫生问题。当时，迈思汀（Stavudine）被发现具有抗艾滋病病毒（HIV）的潜力，成为一种重要的抗逆转录病毒药物。
1.迈思汀（Stavudine）获得上市批准：
由于迈思汀在HIV治疗中的重要作用，该药物经过一系列的临床试验和研究后于20世纪90年代获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一批准使得迈思汀成为患有艾滋病的患者可以使用的合法药物。
2. 迈思汀（Stavudine）的全球上市：
随着迈思汀获得批准，在全球范围内迅速上市。从20世纪90年代末至21世纪初，迈思汀成为许多国家和地区治疗艾滋病的关键药物之一。这项药物的上市具有重大意义，为数以百万计的患者提供了更多的治疗选择。
3. 迈思汀（Stavudine）的后续替代药物：
尽管迈思汀在当时被广泛使用，但随着时间的推移，研究人员陆续开发了更高效和更安全的抗逆转录病毒药物。由于迈思汀可能引发一些不良反应和副作用，如神经系统症状和代谢问题，现在已有更好的选择可供艾滋病患者使用。
虽然迈思汀在过去发挥了重要作用，但在药物研究和创新的推动下，新一代艾滋病治疗药物不断涌现。这些新药物具有更好的疗效和安全性，帮助患有艾滋病的人们获得更好的生活质量。长期以来，迈思汀在艾滋病治疗领域的贡献不可忽视，它开启了艾滋病治疗药物的新篇章。
