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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-03 10:52:57 阅读:1476 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的有效期是多长时间,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是一种抗逆转录病毒药物,被广泛应用于治疗艾滋病。它由两种活性成分组成,即恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。它们能够抑制人体内HIV病毒的复制,减少病毒在机体中的数量,并提高患者的免疫系统功能。

1. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的药理作用

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉通过抑制逆转录酶的活性,阻断HIV病毒复制过程。恩曲他滨与病毒RNA的逆转录过程相对应,丙酚替诺福韦则作用于病毒的DNA链延长过程,两者共同抑制了病毒复制的各个环节。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的有效期

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉的有效期主要是指药物在患者体内的持续时间。根据临床研究和药物监管部门的评估,该药物的推荐使用期限为两年。在此期限内,恩曲他滨丙酚替诺福韦可以继续发挥治疗艾滋病的功效。

患者使用药物时应定期咨询医生,并遵循医生的指导和处方。医生会根据个体情况和治疗效果进行监测,并在必要时调整治疗方案。因此,患者不应擅自延长药物的使用期限,而应遵循医生的建议。

3. 有效期后的处理方式

当药物达到有效期限后,患者应向医生咨询关于继续治疗方案的建议。医生可能会推荐更换其他药物或调整剂量,以保持有效的抗艾滋病治疗。

此外,患者在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉期间,应注意妥善保存药物,避免存放在高温或潮湿的环境中,以确保药物质量和安全性。

总而言之,恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是一种有效治疗艾滋病的药物。药物的有效期为两年,患者应严格遵循医生的指导和处方。如果药物达到有效期限,患者应咨询医生以获得进一步的治疗建议。艾滋病患者和使用恩曲他滨丙酚替诺福韦的人群应保持定期检查和随访,以确保治疗的有效性和持续性。