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恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)赫赛莱的主要成份是什么

发布时间:2024-01-03 15:21:09 阅读:990 来源:问药网
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恩美曲妥珠单抗

恩美曲妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:抗体-药物偶联物,用于HER2阳性乳腺癌肺癌,减少复发 用法用量:用法用量  Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。  禁止用量超过3.6mg/kg,禁止Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。
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恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)赫赛莱的主要成份是什么,恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)的主要成分是恩美曲妥珠,这是一种靶向HER2的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2IgG1曲妥珠单抗。该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯)与微管抑制药物DM1(美坦辛衍生物)共价结合。

恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)是一种用于治疗乳腺癌的药物,它通常以商品名赫赛莱(Kadcyla)来称呼。恩美曲妥珠单抗的主要成分是恩美曲妥(Trastuzumab)和乳酸戊糖基紫杉醇(emtansine)。本文将对恩美曲妥珠单抗的主要成份进行详细介绍。

1. 恩美曲妥(Trastuzumab)

恩美曲妥是一种单克隆抗体药物,常用于治疗表达人类表皮生长因子受体2(HER2)过度表达的乳腺癌。HER2是一种在乳腺细胞表面过度表达的蛋白质,这种过度表达与乳腺癌的发展和恶化有关。恩美曲妥通过结合HER2受体,抑制肿瘤生长和扩散,并刺激免疫系统的反应,增强对癌细胞的杀伤能力。

2. 乳酸戊糖基紫杉醇(emtansine)

乳酸戊糖基紫杉醇是一种毒性药物(毒素),可用于靶向治疗HER2阳性乳腺癌。它通过与恩美曲妥结合,并通过抗体介导的细胞内释放,将药物直接送到癌细胞内部。一旦乳酸戊糖基紫杉醇进入癌细胞,它会干扰细胞的微管结构,阻止细胞分裂和生长,从而抑制癌细胞的增殖。

3. 恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)

恩美曲妥珠单抗是将恩美曲妥和乳酸戊糖基紫杉醇结合在一起的药物复合物。通过将这两个成分结合,可以实现两种治疗效果的协同作用。恩美曲妥珠单抗靶向HER2受体,抑制癌细胞的生长,而乳酸戊糖基紫杉醇通过干扰细胞分裂和生长来杀死癌细胞。

4. 赫赛莱(Kadcyla)

赫赛莱是恩美曲妥珠单抗的商品名,由罗氏公司研发和生产。它是一种注射用的药物,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。赫赛莱提供了一种针对乳腺癌的靶向治疗选项,通过恩美曲妥和乳酸戊糖基紫杉醇的联合作用,可以延长生存期,并减少癌症的进展风险。

恩美曲妥珠单抗(Trastuzumab emtansine)赫赛莱是一种用于治疗乳腺癌的药物。其主要成分恩美曲妥和乳酸戊糖基紫杉醇通过靶向HER2阳性癌细胞,抑制癌细胞的生长和扩散,从而实现对乳腺癌的治疗效果。赫赛莱作为一种针对HER2阳性转移性乳腺癌的靶向治疗药物,为患者提供了一种有效的疗法,并能够改善其生存期和生活质量。