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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-03 16:53:41 阅读:1489 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)Portrazza的耐药及药物相互作用,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向癌症治疗药物,其疗效:用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其适用于已转移、无法手术的患者。它是一种单克隆抗体,可阻断癌细胞生长因子受体的活性,常与其他化疗药物联合使用,提高疗效,有助于缩小肿瘤、延缓癌症进展或提高生存率,并可能为特定患者群体延长总体生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌的药物,被商业化命名为Portrazza。随着患者接受耐昔妥珠单抗治疗的时间延长,一些耐药情况可能会出现。此外,耐昔妥珠单抗也可能与其他药物发生相互作用。本文将简要介绍耐昔妥珠单抗的耐药问题和药物相互作用。

1. 耐昔妥珠单抗的耐药问题:

耐昔妥珠单抗治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌显示了很大的潜力,但一些研究发现,长期使用该药物可能会引起耐药性。耐药性是一种疾病对某种特定药物的反应减弱或消失的情况。当患者出现耐药性时,耐昔妥珠单抗可能会失去其疗效,导致肿瘤继续增长和扩散。

2. 耐药机制:

耐药的确切机制尚不完全清楚,但研究表明,耐药可能涉及多个因素。一个主要的因素是药物靶标的变异,例如表皮生长因子受体(EGFR)的变异可以导致耐药。EGFR突变被认为是肿瘤细胞逃逸耐药性的一种机制。此外,肿瘤微环境的改变和肿瘤细胞内其他信号通路的激活也可能参与耐药性的发展。

3. 耐药治疗的挑战:

面对耐药性的挑战,科研人员正努力寻找解决方案。目前,一种常见的策略是联合用药,即将耐昔妥珠单抗与其他药物联合使用,以增加治疗的有效性。例如,与化疗药物、抗血管生成药物或其他靶向治疗药物的联合使用可能会减少耐药风险。此外,对耐药机制的深入了解可以帮助研发新的药物靶标,以克服耐药性。

4. 耐昔妥珠单抗与其他药物的相互作用:

在使用耐昔妥珠单抗治疗期间,患者还需注意可能发生的药物相互作用。与其他药物联合使用时,耐昔妥珠单抗可能影响它们的代谢过程或增加其副作用的风险。因此,在使用耐昔妥珠单抗之前,医生应该了解患者正在使用的其他药物,并确保它们之间没有明显的相互作用或潜在的危险。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种有效治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌的药物。长期使用可能导致耐药性的发展,降低治疗效果。目前,联合用药和针对耐药机制的研究是克服耐药性的关键。此外,在使用耐昔妥珠单抗期间,患者还需要注意其他药物的相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。