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司他夫定2023年最新价格

发布时间:2023-06-20 15:24:19 阅读:92 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  司他夫定被广泛应用于全球各个国家,是联合抗逆转录病毒疗法(ART)的关键组成部分。该药物通过抑制HIV的逆转录酶活性,从而阻断病毒在细胞内转录和复制的过程,能够有效地减少病毒在人体内的数量,延缓疾病的进展。然而,由于HIV病毒的突变和抗药性的出现,司他夫定常常需要与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以提高疗效和减少抗药性的风险。
  与此同时,由于疾病的严重性以及司他夫定作为艾滋病重要药物的地位,该药物的需求量也在不断增加。根据研究机构的数据显示,全球艾滋病感染者的数量逐年上升,这也带动了治疗药物的需求。同时,由于许多低收入国家中,人们对于抗逆转录病毒疗法的需求也在增加,这使得药物市场的需求更加旺盛。
司他夫定  在市场需求的推动下,司他夫定的价格逐渐攀升。并且,由于该药物的生产成本高昂,包括研发费用、生产制造、监管和市场推广费用等,也使得其价格增长的因素更加凸显。此外,全球医疗资源的稀缺性和市场需求的供不应求,也影响了司他夫定的价格定价。
  然而,尽管司他夫定价格的上涨受到了一些批评,认为这将限制许多低收入国家居民获得艾滋病治疗的机会,但同时也有不少医药公司和组织致力于改善艾滋病患者的获得药物的可及性。例如,一些药厂通过与政府或非营利组织合作,生产和提供优惠的药物价格,以确保更多的患者能够获得所需的治疗药物。
  总结而言,司他夫定作为一种重要的抗逆转录病毒药物,对于艾滋病患者的治疗非常关键。然而,随着技术进步和市场需求的增加,司他夫定的价格也在逐渐上涨。尽管这给一些低收入国家的患者带来了困扰,但在药厂和非营利组织的努力下,仍有希望改善艾滋病患者的获得药物的可及性。未来,我们希望在平衡病人需求和药物价格之间找到更好的解决方案。