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艾沙康唑的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-04 12:19:58 阅读:1170 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的成份、性状及规格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的活性成份是艾沙康唑盐酸盐。该药品中可能还包含一些辅助成分,如填充剂、稳定剂等。这些辅助成分的具体配方可能因制药公司和产品而异。艾沙康唑(Isavuconazonium)制药商不同,药品其性状各不相同,如:1.硫酸艾沙康唑胶囊的性状为胶囊剂。2.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的性状是白色至类白色的固体粉末。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱的抗真菌药物,用于成人治疗侵袭性曲霉病。它具有有效的药效和较低的毒性,对于曲霉和酵母菌产生的感染有较高的治疗成功率。下面将详细介绍艾沙康唑的成份、性状及规格。

1. 成份

艾沙康唑的主要活性成分是以酒石酸盐形式存在的艾沙康唑(Isavuconazole)。它属于二唑类抗真菌药物,可以通过抑制真菌细胞壁的麦角固醇合成酶,阻断麦角固醇的产生,从而干扰真菌细胞的生长和繁殖。

2. 性状

艾沙康唑以固体粉末的形式存在,外观呈白色至类白色,具有良好的稳定性。它在水中的溶解度较低,因此通常以溶液或胶囊的形式口服给药。艾沙康唑具有较好的口服吸收率和生物利用度,可在体内迅速达到治疗浓度,发挥其抗真菌作用。

3. 规格

艾沙康唑的规格可以根据药物制剂的具体要求而有所差异。一般来说,艾沙康唑片剂的常见规格为50毫克和100毫克,胶囊剂的常见规格为186毫克。这些规格能够满足成人侵袭性曲霉病的治疗需求。在使用艾沙康唑之前,请务必遵循医生的指导,并严格按照药物的规定剂量和使用方法进行使用。

艾沙康唑是一种广谱的抗真菌药物,常见的规格包括片剂50毫克和100毫克,胶囊剂186毫克。该药物通过抑制真菌细胞壁的麦角固醇合成酶,干扰真菌细胞的生长和繁殖。艾沙康唑具有良好的口服吸收率和生物利用度,可以迅速达到治疗浓度,对治疗成人侵袭性曲霉病具有较高的效果。在使用艾沙康唑之前,请咨询医生并按照规定的剂量和使用方法使用。