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玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)国内有没有上市

发布时间:2024-01-04 12:29:22 阅读:944 来源:问药网
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玛贝妥单抗

玛贝妥单抗 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:多发性骨髓瘤靶向药,中位生存13.7个月,安全性好 用法用量:用法用量  BLENREP的推荐剂量为2.5mg/kg,每3周一次,静脉输注约30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  不良反应的剂量调整:不良反应的推荐剂量为1.9mg/kg静脉滴注,每3周一次。  不能耐受1.9mg/kg剂量的患者停止使用BLENREP。
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玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)国内有没有上市,玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,国内尚未上市。

玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)是一种靶向治疗多发性骨髓瘤的药物。那么,现在让我们来探讨一下玛贝妥单抗在国内是否已经上市的情况。

1. 目前情况(1.)

目前,玛贝妥单抗在国内还未获得上市许可。这意味着该药物不能在中国大陆境内销售和使用。多发性骨髓瘤患者和医生们在国内暂时无法获得该药物的治疗选择。

2. 玛贝妥单抗的作用机制(2.)

玛贝妥单抗是一种具有靶向作用的单克隆抗体药物。它通过结合并抑制CD38蛋白,来抑制多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖。该药物的研发旨在提供一种更有效的治疗选择,帮助多发性骨髓瘤患者减轻症状并延长生存期。

3. 国内的多发性骨髓瘤治疗现状(3.)

在国内,多发性骨髓瘤是一种常见且具有较高致死率的恶性肿瘤。目前,国内的多发性骨髓瘤患者主要依靠传统的化疗、放疗以及造血干细胞移植等治疗方式。这些治疗方法对一些患者来说可能效果有限,因此新的治疗选择对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

4. 玛贝妥单抗的潜在影响(4.)

玛贝妥单抗作为一种新型治疗药物,具有潜在的积极影响。如果该药物能够获得国内的批准上市,将为多发性骨髓瘤患者提供一种更先进、更有效的治疗选择。它有望改善患者的生存率和生活质量,并为医生们在治疗中提供更多的选择。

尽管玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)是一种有潜力的治疗药物,但目前它在国内尚未上市。多发性骨髓瘤患者和医生们仍需等待国内监管机构的批准。希望随着科技的不断进步和临床研究的深入,这种新型药物能尽快进入国内市场,从而为多发性骨髓瘤患者带来更多希望和治疗选择。