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特立帕肽(Teriparatide)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-04 12:47:40 阅读:1343 来源:问药网
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特立帕肽

特立帕肽 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:刺激骨形成和骨吸收,可减少绝经后妇女骨折的发生率 用法用量:用法用量  本品推荐剂量为每日皮下注射20 微克,注射部位应选择大腿或腹部  应指导患者使用正确的注射方法,本产品为多剂量卡式瓶包装,每天必须使用 指定的笔式注射器进行注射。  本品总共治疗的最长时间为24个月。  病人终身仅可接受一次为期24个月的治疗。  如果膳食不能满足需要,患者应当补充钙和维生素 D。  停止使用本品治疗后,患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。  肾功能不全患者:本品不得用于严重肾功能不全患者,有中度肾功能不全患者 应慎用本品。  肝功能不全患者:未在肝功能不全患者中进行研究,应在医生指导下慎用。  儿童及开放性骨骺的青少年:本品尚无在小于 18 岁的儿童和青少年中应用的经验。  不得用于小于18 岁的儿童、青少年和开放性骨骺的青年。  老年用药:无需根据年龄调整剂量。
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特立帕肽(Teriparatide)的成份、性状及规格,特立帕肽(Teriparatide)的主要成分是冰醋酸和醋酸钠,同时还含有甲酚、甘露醇、氢氧化钠等成分。特立帕肽(Teriparatide)其性状为白色至灰白色粉末,几乎无臭,无味。其水溶液的pH值为3.5~4.5,呈酸性。特立帕肽(Teriparatide)包装规格有注射剂包装:20μg×80μl×2.4ml、600mcg/2.4mL、250微克/毫升注射剂。每支含有20微克、600mcg或250微克的特立帕肽,每盒包含1支至3支不等。具体规格可能因批次、生产商和药品规格不同而有所差异。使用前需仔细阅读药品说明书,确保正确使用。

特立帕肽的成份

特立帕肽主要的活性成分是重组人类副甲状腺素释放激素(rhPTH)的N末端片段,其化学名为“人类副甲状腺素释放激素肽(rDNA起源)”。

特立帕肽的性状

特立帕肽以冻干物的形式出现,通常作为注射用粉末提供。冻干物是指通过冷冻和干燥过程制得的无水结晶或玻璃样物质。特立帕肽的冻干物是白色至微黄色的粉末。

特立帕肽的规格

特立帕肽的规格通常以药品单位(IU)来表示,每种规格的药物含有相应指定剂量的特立帕肽。在市场上,通常可以找到特立帕肽规格为250IU/1.0 mL的注射剂。

1. 特立帕肽的成份为重组人类副甲状腺素释放激素的N末端片段。

特立帕肽的主要活性成分是由基因工程技术制得的人类副甲状腺素释放激素的片段。这段片段在治疗骨质疏松症中发挥作用,有助于促进骨骼的生长和修复。

2. 特立帕肽的性状为冻干物,呈白色至微黄色粉末。

特立帕肽作为冻干物出现,具有较长的货架寿命和良好的稳定性。由于其呈粉末状,特立帕肽在使用前需要与溶剂重新组合,并通过注射方式使用。

3. 特立帕肽的规格为250IU/1.0 mL的注射剂。

特立帕肽的规格表示了每毫升注射剂中含有的特立帕肽单位量。常见规格为250IU/1.0 mL,这意味着每1毫升药液中含有250单位的特立帕肽。不同的规格适用于不同的治疗方案和个体需求。

特立帕肽是一种在骨质疏松症治疗中被广泛使用的药物。它的成份、性状和规格都在确保药物有效性和安全性的过程中起着关键的作用。对于使用特立帕肽进行治疗的患者和医护人员来说,了解这些重要信息是至关重要的,以确保正确的用药方法和有效的治疗效果。