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利妥昔单抗(Rituximab)在国内上市了吗

发布时间:2024-01-04 13:54:23 阅读:986 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)在国内上市了吗,利妥昔单抗(Rituximab)于1997年在美国获得批准上市,1999年在中国上市。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种广泛应用于治疗多种恶性肿瘤和自身免疫性疾病的单克隆抗体药物。它以靶向B细胞表面的CD20抗原为特点,可用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)等疾病。那么,利妥昔单抗在国内上市了吗?接下来将对此问题进行探讨。

1. 利妥昔单抗的重要应用领域

利妥昔单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面具有重要的应用价值。这两种疾病是B细胞引起的恶性肿瘤和白血病,而利妥昔单抗可以通过攻击CD20抗原而破坏恶性B细胞,从而减轻症状、延缓疾病进展,并提高患者的生存率。因此,利妥昔单抗在这些疾病的治疗中被广泛应用。

2. 利妥昔单抗在国际市场的情况

利妥昔单抗早在1997年就在美国获得了上市批准,随后在其他发达国家也得到了类似的批准。它已经成为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病治疗的关键药物之一,并为患者带来了显著的临床效益。在国际市场上,利妥昔单抗的使用已经得到了认可和普及。

3. 利妥昔单抗在国内的发展情况

近年来,中国医药科技的发展取得了巨大的进步,引进和开发创新药物成为了重要的方向之一。对于利妥昔单抗而言,尽管在国内尚未获得正式的上市批准,但已经开始开展临床研究和应用探索。一些国内的医疗机构和研究团队,积极开展对该药物的临床试验和观察研究,冀望能够为国内患者提供这一创新药物的治疗选择。

4. 利妥昔单抗在国内上市的展望

虽然利妥昔单抗在国内尚未正式上市,但随着我国医药科技水平的不断提高和相关临床研究的开展,未来将有望在国内获得上市批准。一旦利妥昔单抗在国内上市,将为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病患者提供更多治疗选择,改善患者的预后和生活质量。

尽管利妥昔单抗在国内尚未正式上市,但其在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面的重要性已得到国际认可。我国医学界对于这一创新药物也非常重视,通过临床研究和应用探索,积极寻求其在国内的上市机会。相信随着时间的推移,利妥昔单抗最终将在国内上市,为更多患者带来希望和福音。