库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)治疗效果好不好,库潘尼西(Copanlisib)是一种新型的PI3K抑制剂,用于治疗滤泡性淋巴瘤。它通过抑制PI3K信号通路的异常激活,恢复肿瘤细胞的凋亡过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,库潘尼西对滤泡性淋巴瘤具有显著的治疗效果,并能提高患者的整体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
库潘尼西(Copanlisib)是一种新型磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,被用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。滤泡性淋巴瘤是一种恶性淋巴组织肿瘤,晚期患者的预后较差,因此需开发更有效的治疗方法。本文将对库潘尼西的治疗效果进行探讨。
1. 库潘尼西的治疗机制
库潘尼西属于第一代PI3K抑制剂,通过抑制T细胞催化剂p110δ亚单位的活性,阻断PI3K信号通路,从而干扰淋巴瘤细胞的增殖和生存。它对恶性细胞的选择性较高,对浆细胞和T细胞等正常细胞的影响较小,因此在治疗中能够减少毒副作用。
2. 临床研究结果
一项针对复发性滤泡性淋巴瘤的多中心研究表明,库潘尼西在治疗该疾病中表现出良好的疗效。研究包括了大量晚期滤泡性淋巴瘤患者,其中一部分接受了库潘尼西的治疗。结果显示,库潘尼西单药治疗能够显著抑制肿瘤生长,使一些患者的疾病进展停滞甚至部分缓解。此外,库潘尼西还与其他药物联合治疗进行了研究,并显示出更好的治疗效果。
3. 不良反应和安全性
虽然库潘尼西在滤泡性淋巴瘤治疗中表现出良好的疗效,但也存在一些潜在的不良反应。常见的副作用包括疲劳、嗜睡、恶心和高血压等。少数患者可能会出现严重的不良反应,如不规则心律、肺炎和高血糖等。因此,在使用库潘尼西进行治疗之前,医生应对患者进行全面的身体评估,以确保治疗的安全性。
4. 结论
综上所述,库潘尼西在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中显示出良好的治疗效果。它能够干扰淋巴瘤细胞的增殖和生存,使一些患者的疾病进展停滞甚至部分缓解。尽管库潘尼西具有一定的不良反应和安全性风险,但通过充分评估患者的身体状况,并在医生的指导下合理使用,其治疗效果能够为复发性滤泡性淋巴瘤患者带来希望。随着更多研究的开展和技术的进步,我们对库潘尼西及其在滤泡性淋巴瘤治疗中的应用前景有望有更深入的了解。