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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)仿制药价格

发布时间:2024-01-04 15:06:05 阅读:1443 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)仿制药价格,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的价格:规格1000mg(40ml)*1瓶,零售价:7330.00元/瓶

在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤等疾病时,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种常用的药物。它可以通过靶向特定的CD20蛋白,破坏癌细胞并刺激免疫系统的功能,从而提供有效的治疗效果。与许多生物制剂一样,奥妥珠单抗的原创药物价格昂贵,给患者带来了经济负担。因此,仿制药的引入对于提供更为可负担的治疗选择至关重要。

1. 仿制药及其作用

奥妥珠单抗的仿制药是基于原创药物的复制品,具有相同的活性成分和治疗效果。它们可用于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤等疾病的治疗,通过靶向癌细胞并增强免疫系统功能,提供相似的治疗效果。

2. 仿制药价格的优势

仿制药的引入通常会导致价格的降低,给患者提供了更为经济的治疗选择。由于仿制药不需要进行大规模临床试验,并且可以利用已有的研究结果和数据,生产成本较低。这使得仿制药在市场上的价格比原创药物更加亲民。

3. 仿制药的质量和安全性

仿制药在被批准上市之前,需要经过严格的监管和评估,以确保其质量和安全性。药品监管机构会对仿制药进行临床试验和比较研究,以确保其与原创药物在质量、疗效和安全性方面基本相当。因此,患者可以放心使用合格的仿制药。

4. 患者获益于仿制药

引入奥妥珠单抗的仿制药将为患者提供多种好处。首先,仿制药的价格较低,使更多患者能够负担得起这种治疗。其次,仿制药的供应量增加,有助于缓解原创药物的供应压力,降低因供不应求而导致的药物短缺风险。此外,仿制药的引入还会促进市场竞争,激发创新和进一步降低药物价格。

尽管奥妥珠单抗的仿制药价格相对较低,但患者在使用任何药物之前都应咨询医生,以便了解其特定的治疗需求和风险因素。在医生的指导下,患者可以作出明智的决策,并选择最适合自己情况的治疗方式。奥妥珠单抗仿制药的引入为患者提供了经济负担更轻、质量可靠的治疗选择,促进了医疗资源的更有效利用。