库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)有仿制药吗,库潘尼西(Copanlisib)为德国拜耳生产,代购价格是74000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
库潘尼西(Copanlisib)是一种针对复发性滤泡性淋巴瘤的药物。滤泡性淋巴瘤是一种非常罕见而严重的血液恶性肿瘤,患者需要接受高效且定向的治疗。许多患者关心是否有关于库潘尼西的仿制药出现,下面将对此进行探讨。
1. 无可用的仿制药
目前,关于库潘尼西的仿制药并没有被批准上市。仿制药通常在原始药物的专利保护期结束后推出,以提供更实惠的治疗选择。库潘尼西的专利保护期内并没有出现正式的仿制药。
2. 仿制药的潜在影响
一旦有关于库潘尼西的仿制药被批准上市,它可能对患者和医疗保健系统产生积极的影响。仿制药通常价格更为经济实惠,这意味着患者可以以更低的成本获得相似的治疗效果。这也可能帮助提高滤泡性淋巴瘤患者的治疗可及性,并减轻其经济负担。
3. 原始药物的重要性
尽管库潘尼西的仿制药尚未上市,原始药物仍然扮演着关键的角色。对于复发性滤泡性淋巴瘤的患者,库潘尼西是一种经过验证的有效治疗选择。它属于一类称为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂的药物,可以通过抑制肿瘤细胞中的信号通路来阻断肿瘤的生长和扩散。
4. 患者需咨询医生
对于复发性滤泡性淋巴瘤患者及其家属,了解库潘尼西的健康信息和可行的治疗选项非常关键。虽然现阶段尚未出现库潘尼西的仿制药,但在选择治疗方案和考虑成本效益时,与医生进行充分的讨论和咨询是至关重要的。医生可以根据患者的具体情况和可获得的药物选择最合适的治疗策略,以达到最佳的疗效和生活质量。
总结起来,目前尚无关于库潘尼西的仿制药上市。一旦出现仿制药,它可能对患者和医疗保健系统带来积极的影响,提高治疗的可及性和经济效益。无论如何,患者在选择治疗方案时应与医生充分沟通,以制定最佳的个体化治疗计划。