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艾沙康唑(Isavuconazonium)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-01-04 17:13:10 阅读:957 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的适应症、用药注意事项及禁忌,艾沙康唑(Isavuconazonium)的适应症主要包括治疗侵袭性曲霉病以及非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项:1.确保不对艾沙康唑或其成分过敏。2.注意药物相互作用,告知医生正在使用的其他药物。3.肝脏问题患者需谨慎使用。4.肾功能受损患者可能需要调整剂量。5.可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,严重副作用需立即就医。6.孕妇和哺乳期妇女使用前需咨询医生。7.医生可能会定期监测血液和肝功能指标。8.严格遵循医嘱,不自行更改剂量或停药。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,用于治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌引起的严重感染,常见于免疫功能受损的患者,如器官移植术后、白血病、淋巴瘤和艾滋病等患者。本文将介绍艾沙康唑的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

艾沙康唑主要用于成人治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种严重疾病,它可以影响呼吸系统、中枢神经系统和其他器官。对于已经确诊或高度疑似患有侵袭性曲霉病的成人患者,艾沙康唑可以作为一线治疗选择。

2. 用药注意事项

用药前需进行药物过敏史的评估,对于对艾沙康唑或其他酮康唑类药物过敏的患者,禁止使用本药物。

在使用艾沙康唑期间,应密切监测肝功能、肾功能和血液学参数。如发现有肝功能异常、肾功能异常或血液学不良反应,应及时调整药物剂量或停药。

艾沙康唑可能与其他药物相互作用。在使用艾沙康唑之前,应详细询问患者正在使用的其他药物,并在医生的指导下进行合理调整。

3. 禁忌

以下情况下禁止使用艾沙康唑

对艾沙康唑或其他酮康唑类药物过敏的患者;

正在服用曲唑酮或曲霉素B等药物的患者;

孕妇和哺乳期妇女。

艾沙康唑作为治疗侵袭性曲霉病的一线药物,在临床上发挥着重要的作用。使用药物时需要严格遵守用药注意事项和禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。如果患者有任何不适或不良反应,请及时向医生或药师咨询。