首页 > 用药指导 > 文章详情

普罗文奇(Sipuleucel-T)国内上市时间

发布时间:2024-01-04 18:05:22 阅读:1575 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普罗文奇

普罗文奇 生产厂家:美国邓德利安Dendreon 功能主治:治疗性癌症疫苗,用于去势抵抗性前列腺癌 用法用量:用法用量  仅供自体使用。  仅供静脉注射。  以约2周的间隔施用3次剂量。  预先给予口服对乙酰氨基酚和抗组胺药如苯海拉明的患者。  在输注之前,确认患者的身份与输液袋上的患者标识符相符。  在约60分钟内静脉注射PROVENGE。  不要使用电池过滤器。  急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度。
查看详情

普罗文奇(Sipuleucel-T)国内上市时间,普罗文奇(Sipuleucel-T)于2010年4月29日获美国FDA批准上市,国内尚未上市。

随着医学科技的发展,人们对于癌症治疗的关注日益增加。在这个领域中,普罗文奇 (Sipuleucel-T) 作为一种治疗性癌症疫苗,引起了广泛的关注和期待。这种疫苗被用于治疗去势抵抗性前列腺癌 (CRPC),希望能为患者提供更加有效的治疗方案。那么,普罗文奇在国内上市的时间是什么时候呢?

1. 研发历程

普罗文奇 (Sipuleucel-T) 的研发历程可以追溯到2006年。疫苗背后的科学原理是利用患者自身的免疫系统来对抗前列腺癌。疫苗的制备过程中,从患者体内采集特定种类的细胞,然后经过处理和培养,使其产生一个激活免疫系统的特殊物质。最后,这些特殊物质会被再次注入患者体内,以激活免疫细胞对癌细胞进行攻击。

2. 临床试验

普罗文奇 (Sipuleucel-T) 在国内的上市时间直接关联到其临床试验的进行和结果。临床试验是判断治疗药物安全性和疗效的重要途径。对于普罗文奇而言,其临床试验旨在验证疫苗对于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效和安全性。

3. 国内上市时间

普罗文奇 (Sipuleucel-T) 的国内上市时间目前尚未确定。在对新药的上市过程中,需要经过临床试验阶段、药物审批和注册流程等多个环节。这些程序通常需要时间以确保药物的质量和安全性,同时为患者提供更好的治疗效果。

4. 未来展望

尽管普罗文奇 (Sipuleucel-T) 的国内上市时间尚未确定,但对这种治疗性癌症疫苗的期待和关注不断增加。相信随着科技的进步和审批程序的顺利进行,普罗文奇 (Sipuleucel-T) 将为去势抵抗性前列腺癌患者提供更多治疗选择,帮助他们延长生存期、提高生活质量。

普罗文奇 (Sipuleucel-T) 作为一种治疗性癌症疫苗,具有很大的潜力改善前列腺癌患者的治疗效果。尽管国内上市时间尚未确定,但我们对于该药物的研发进展和未来的上市给予了积极的期待。我们期望这种创新药物能够尽早面世,为患者带来福音,为癌症治疗领域作出新的贡献。