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福巴替尼(Futibatinib)国内有没有上市

发布时间:2024-01-04 19:01:37 阅读:1327 来源:问药网
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福巴替尼片

福巴替尼片 生产厂家:日本Taiho Oncology 功能主治:获FDA加速批准治疗晚期胆管癌,针对FGFR2基因突变新药 用法用量:用法用量  1、LYTGOBI的推荐剂量为20mg(5片4mg片剂),每日口服1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、LYTGOBI每天大约相同的时间服用,餐前餐后都可。  整粒吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。  如果患者漏服一剂LYTGOBI超过12小时或出现呕吐,应按下一剂量重新给药。
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福巴替尼(Futibatinib)国内有没有上市,福巴替尼(Futibatinib)于2022年9月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。

福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的治疗晚期胆管癌的药物。胆管癌是一种常见而且具有较高致死率的肿瘤类型,对于患者来说,有一种有效的治疗方法能够帮助延长生存期和改善生活质量至关重要。因此,了解福巴替尼在国内是否已经上市成为一个备受关注的话题。

1. 福巴替尼:一种治疗晚期胆管癌的新药

胆管癌是一种源自胆管的恶性肿瘤,常常在晚期才被发现,且治疗难度较大。福巴替尼是一种经过临床试验的口服药物,主要用于治疗晚期胆管癌。它通过抑制特定信号通路中的蛋白激酶,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而起到抗癌的作用。由于其针对胆管癌的独特机制,福巴替尼被认为具有潜在的治疗优势,成为当前研究领域的一个热点。

2. 国内福巴替尼临床研究的进展

福巴替尼作为一种新药物,目前正在经历临床试验阶段。临床试验是新药开发过程中必不可少的一环,它包括一系列的实验和观察,旨在评估新药的安全性和疗效。

据了解,福巴替尼在国内的临床研究已经取得了一定的进展。一些权威医疗机构和研究团队正在进行多中心、随机对照的临床试验,以评估福巴替尼对于晚期胆管癌患者的治疗效果。这些研究结果将为福巴替尼的上市提供有效的依据。

3. 福巴替尼是否已在国内上市?

截至目前,福巴替尼在国内尚未获得上市批准。尽管福巴替尼作为一种新药物表现出良好的治疗潜力,但在上市之前,药物需要通过一系列的研究,包括临床试验和药物审批程序。

在国内,药物的上市需要经过严格的审查和批准程序,确保新药的安全性和疗效。福巴替尼作为一种新药,需要获得国家药监局的批准后才能在国内市场上市销售。因此,目前福巴替尼在国内尚未上市。

4. 福巴替尼的上市前景

福巴替尼作为一种治疗晚期胆管癌的新药物,备受期待。虽然福巴替尼目前在国内尚未上市,但它的临床研究进展顺利,取得了一定的成果。一旦福巴替尼通过临床试验并获得国家药监局的批准,将为胆管癌患者提供更加有效和个性化的治疗选择。

在药物上市前,还需要继续进行更多的临床试验和研究,以进一步验证福巴替尼的疗效和安全性。同时,相关医疗机构和患者也需要关注福巴替尼的最新动态,以获取及时的治疗信息。

福巴替尼作为治疗晚期胆管癌的新药,目前在国内尚未上市。但随着临床研究的进展和相关审批程序的完成,福巴替尼有望为胆管癌患者带来新的治疗选择,改善其生存期和生活质量。我们期待福巴替尼在不久的将来能够顺利上市,造福更多的患者。