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信迪利单抗(Sintilimab)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-04 19:07:18 阅读:924 来源:问药网
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信迪利单抗

信迪利单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:多种肿瘤PD1抑制剂,缓解霍奇金淋巴瘤 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。  本品静脉输注时间应在30~60分钟内。  本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。
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信迪利单抗(Sintilimab)的成份、性状及规格,信迪利单抗(Sintilimab)的主要成分是重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体,这是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。它能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受体配体1(PD-L1)通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗肿瘤的目的。

信迪利单抗(Sintilimab)的成分、性状及规格

1. 成分

信迪利单抗是一种单克隆抗体药物,其主要成分为一种单克隆抗体分子,命名为Sintilimab(信迪利单抗)。Sintilimab是一种人源化的IgG4类单克隆抗体,具有与PD-1(程序性死亡-1)受体结合的能力。它是通过基因重组技术从人类源提取的,并具有针对免疫抑制信号通路的抗肿瘤活性。

2. 性状

信迪利单抗以注射剂的形式供应。它通常为无色或淡黄色的液体,透明或几乎透明。信迪利单抗的注射剂一般在一定的浓度下提供,以确保其治疗剂量的准确性和一致性。

3. 规格

信迪利单抗的规格取决于制药公司以及不同国家或地区的批准要求。一般而言,信迪利单抗的规格通常以剂量的单位(如毫克,克)来表示,以满足患者的治疗需求。根据患者的具体情况,医生会确定适当的剂量和使用方案。

2. 成份对治疗效果的影响

信迪利单抗的主要成分Sintilimab针对PD-1受体,通过与其结合,阻断了PD-1与其配体(PD-L1和PD-L2)的相互作用,从而激发和增强患者的免疫应答。这种免疫应答的激活有助于增强人体对癌症细胞的杀伤能力,并可能导致肿瘤的萎缩。因此,信迪利单抗的成分在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面起到关键作用。

3. 性状的重要性

信迪利单抗的性状对于药物的稳定性和效果至关重要。其无色或淡黄色的液体形式使其易于注射,并有助于医生和护理人员准确地判断药物的完整性和纯度。透明或几乎透明的性状可以确保没有明显的不溶性颗粒或有害物质存在于药物中,从而最大程度地减少潜在的不良反应和副作用。

4. 规格的个体化治疗

信迪利单抗的规格根据患者的需要和治疗方案的要求来确定。医生会根据患者的病情、身体状况和响应情况,制定出最佳的剂量和给药方案。通过个体化的治疗规格,信迪利单抗可以最大限度地发挥其疗效,帮助患者战胜霍奇金淋巴瘤的复发或难治状态。

综上所述,信迪利单抗是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的重要药物。它的主要成分Sintilimab通过针对PD-1受体,激活患者的免疫应答,并具有抗肿瘤活性。信迪利单抗以注射剂的形式提供,具有无色或淡黄色的液体性状,便于准确注射,并确保其纯度和可靠性。根据个体化的治疗规格,信迪利单抗能够最大程度地发挥其药效,为患者带来希望和康复机会。