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Phesgo国内上市时间

发布时间:2024-01-05 12:20:43 阅读:1219 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo国内上市时间,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)于2020年6月29日获得美国FDA批准上市。目前未在中国上市。

Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)国内上市时间

Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物。它是一种组合治疗,包含了赫赛汀(Pertuzumab)、曲妥珠单抗(Trastuzumab)和玻尿酸酶(Hyaluronidase),三者合作作用,可有效抑制HER2阳性乳腺癌的生长。

Phesgo被认为是一种突破性的治疗方法,因为它鼓励了更加方便的给药方式。相较于传统的静脉注射,Phesgo可以通过皮下注射提供给患者。这种治疗方法不仅可以减少患者的不适感,还能节省医疗资源和时间。

1. Phesgo药物的研发和概述

Phesgo药物的研发旨在为乳腺癌患者提供更加方便和有效的治疗选择。赫赛汀和曲妥珠单抗是两种已经被广泛使用于乳腺癌治疗的抗体药物。而玻尿酸酶的加入可以帮助这两种药物更好地渗透乳腺组织,提高其疗效。

2. Phesgo的优势和独特之处

Phesgo具有许多优势,使得其成为乳腺癌治疗中的重要选择。首先,通过皮下注射给药,可以减少静脉注射的不适感和时间消耗。其次,Phesgo的使用还能减少医疗资源的使用,提高医院的效率。此外,相对于传统的治疗方案,Phesgo还能提供同样有效的治疗效果。

3. Phesgo的临床试验和安全性评估

Phesgo的临床试验经过了严格的研究和评估。结果显示,Phesgo在早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗中显示出与传统给药方案相当的疗效。此外,Phesgo的安全性也得到了验证,常见的不良反应包括注射部位的不适和轻度过敏反应。

4. Phesgo的国内上市时间

目前,Phesgo已经在一些国家获得了批准并上市,但在国内尚未上市。随着对其临床效果和安全性的认可,预计Phesgo将很快进入国内市场,为中国的乳腺癌患者带来新的治疗选择。Phesgo的上市将进一步丰富乳腺癌治疗领域的药物选项,并为患者提供更为便捷和有效的治疗方式。

Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗的药物,它的研发旨在提供更便捷、有效的治疗方式。通过皮下注射给药,Phesgo减少了患者的不适感和治疗时间,同时也提高了医院的效率。虽然Phesgo在国内尚未上市,但相信随着其临床效果和安全性的认可,它将很快为中国的乳腺癌患者带来新的治疗选择。