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艾沙康唑仿制药价格

发布时间:2024-01-05 12:52:15 阅读:862 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑仿制药价格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌引起的严重感染,对患者的健康和生命构成威胁。艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,被用于成人治疗侵袭性曲霉病。随着仿制药市场的发展,越来越多的公司推出艾沙康唑的仿制药,这对于病患来说是一个利好消息。本文将对艾沙康唑仿制药价格进行分析。

1. 仿制药的概念

仿制药是指在原研药专利保护期届满后,其他制药公司根据原研药提供的技术信息生产的药物。由于不需要进行新药研发和临床试验,仿制药通常具有更低的成本,从而在市场上以较低的价格出售。

2. 仿制药对艾沙康唑价格的影响

随着艾沙康唑专利的过期,越来越多的制药公司开始生产艾沙康唑的仿制药。这增加了市场上药物供应的竞争,并有望降低患者购买药物时的费用负担。由于仿制药生产成本较低,价格相对原研药通常更为经济实惠,从而使更多的患者能够获得治疗所需的药物。

3. 市场上的仿制药价格差异

在仿制药的市场上,不同公司生产的仿制药价格可能有所差异。价格差异的原因包括制药公司的生产成本、市场策略以及当地监管政策等因素。患者在购买药物时可以通过比较不同公司的价格来选择价格更合适的仿制药。

4. 目标层级

我们的目标是降低治疗侵袭性曲霉病所需药物的价格,以使更多的患者能够获得治疗。仿制药的出现为患者提供了更多选择,但需注意购买药物时应选择质量可靠、价格合理的产品。此外,监管机构也需积极履行职责,确保市场上的仿制药符合质量标准,以保障患者的用药安全。

随着艾沙康唑仿制药的涌现,治疗侵袭性曲霉病的药物价格已经有望下降。仿制药能够提供更具竞争力的价格,使患者能够获得所需的治疗药物。患者在购买药物时要注意选择质量可靠、价格合理的产品,并监测市场上不同仿制药的价格差异。监管机构也要积极履行职责,确保仿制药符合质量标准,保障患者的用药安全。