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阿扎胞苷(Azacitidine)国内上市时间

发布时间:2024-01-05 13:07:09 阅读:1411 来源:问药网
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阿扎胞苷片

阿扎胞苷片 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:白血病和骨髓异常增生综合征口服低甲基化剂,缓解较高 用法用量:阿扎胞苷片的用法用量  急性髓性白血病  Onureg的推荐剂量为300 mg,每日一次,28天为一个周期,周期内的第1天至第14天用药,不受饮食影响。持续给药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  在前2个周期中,每次服用Onureg30分钟前服用止吐药。如果没有恶心和呕吐,则在2个周期后可省略止吐预防。如果在一个周期的第1天,中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.5 Gi/L,则不要服用Onureg。延迟用药周期,直到ANC为0.5 Gi/L或更高。:  整个吞下药片,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天在同一时间或前后服药。如果漏服Onureg,或没有在正常时间服用,请在同一天内尽快服用,并在第二天恢复正常服药时间。不要在同一天服用两剂。如果出现呕吐,不要补服,直接在第二天恢复正常服药安排。Onureg是一种危险药物,遵循特殊适用的处理和处置程序。  不要用Onureg代替静脉或皮下注射的阿扎胞苷。Onureg的适应症和给药方案与静脉注射阿扎胞苷不同。
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阿扎胞苷(Azacitidine)国内上市时间,阿扎胞苷(Azacitidine)于2004年5月19日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在中国上市的时间是2018年。

阿扎胞苷(Azacitidine)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它通过抑制异常细胞的生长和扩散,从而帮助患者恢复正常的造血功能。这种药物在国际上已被广泛使用,并且一直以来都受到国内患者的关注。在下面的文章中,我们将讨论阿扎胞苷在国内上市的时间以及与之相关的重要信息。

1. 阿扎胞苷的药物简介

阿扎胞苷是一种细胞毒性药物,通过DNA甲基化疗法的方式治疗一些特定类型的白血病,如骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。它作用于异常细胞的DNA,阻止其进一步扩散和增殖,并最终导致这些细胞死亡。

2. 国内上市的时间线

阿扎胞苷作为一种重要的白血病治疗药物,国内医药行业一直非常关注其上市时间。根据了解,阿扎胞苷在中国已经获得了药监部门的批准,并计划在2023年上市销售。这将为国内患者提供一种更有效的治疗选择,为改善白血病患者的生存率和生活质量带来希望。

3. 阿扎胞苷的疗效和安全性

阿扎胞苷在国际上已经展示出了良好的疗效和安全性。一些临床试验结果表明,该药物可以显著延长白血病患者的生存期,并提高其生活质量。同时,阿扎胞苷的安全性相对较好,常见的不良反应主要包括恶心、呕吐、疲劳等,一般可以通过调整剂量或采取支持性治疗来控制。

4. 阿扎胞苷的潜在影响

阿扎胞苷国内上市将对白血病患者和医疗行业产生积极的影响。首先,它提供了一种有效的治疗选择,可以改善患者的预后和生存率。其次,药物的引入将推动国内医疗科研的发展,促进国产药物研发技术的提升。此外,阿扎胞苷的上市也意味着国内患者将能够更便捷地获得这一药物,减轻他们的医疗负担。

阿扎胞苷作为一种用于治疗白血病的药物,即将在2023年在国内上市。这将为国内患者提供了一种更有效的治疗选择,带来新的希望。随着阿扎胞苷的引入,相信将推动国内医疗行业的进步,并有望提高白血病患者的治疗效果和生活质量。