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白消安(Busulfan)国内上市时间

发布时间:2024-01-05 13:56:02 阅读:1495 来源:问药网
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白消安注射液

白消安注射液 生产厂家:印度Celonlabs 功能主治:慢性粒细胞白血病及血小板增多,90天死亡率显著降低 用法用量:用法用量  口服:每日量成人2-8mg,儿童每千克体重0.05mg。  直到白细胞下降到1万~2万后停药或改为维持量(0.5~2mg,每日1次或每周2次)。  用间歇大剂量治疗慢性粒细胞白血病,疗效与上法基本相同,但可缩短诱导缓解的时间,且可能减少招致再生障碍性贫血的机会。  用法为:根据病人白细胞及血小板计数,分别选用1次给药80-100mg、50mg、20-30mg的三种不同剂量(若1次服100mg,一般分2次服用,在1~2日内服完)。  2次服药的间歇时间为1~2周(根据血象而定),1次若服药80~100mg,需间隔2周以上。
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白消安(Busulfan)国内上市时间,白消安(Busulfan)在1999年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2004年获批上市。

在治疗恶性疾病和白血病方面,药物研发一直是医学领域的重要方向之一。白消安(Busulfan)是一种广泛用于慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的药物。本文将对白消安(Busulfan)在国内上市时间进行简要的介绍。

1. 白消安(Busulfan)的作用机制和用途

白消安(Busulfan)属于一种化学疗法药物,通过抑制细胞分裂的过程来治疗癌症。它主要用于慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的治疗。这些疾病主要由异常的白血病细胞和骨髓细胞增殖引起,而白消安可以抑制这些异常细胞的生长和分裂,从而减轻病情。

2. 白消安(Busulfan)的研发和国内上市时间

白消安(Busulfan)最初是在20世纪50年代开发的,并且在世界范围内广泛应用于治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病。在中国,白消安的研发和上市时间相对较晚。

据了解,白消安(Busulfan)的国内研发工作始于上世纪80年代末和90年代初。在经过多年的研究和临床试验后,白消安(Busulfan)于近年得到了国内药监部门的批准,允许在中国市场上销售和使用。

3. 白消安(Busulfan)的上市带来的益处

白消安(Busulfan)的上市对于患有慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的患者来说具有重要的意义。这种药物的上市使得中国的医生和患者能够更方便地获得和使用这一有效的治疗药物。同时,白消安的上市也为国内的药物市场增添了新的选择,提高了治疗这些疾病的药物多样性。

4. 对白消安(Busulfan)的展望

白消安(Busulfan)的国内上市标志着中国抗癌药物市场的进一步发展和完善。随着科学技术的不断进步和医学的不断创新,我们可以期待白消安及类似药物在未来的研究和应用中发挥更重要的作用。同时,我们也希望在国内疾病治疗领域能够有更多具有创新和疗效显著的药物面世,为患者提供更加有效的治疗选择。

白消安(Busulfan)作为治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病的关键药物,经过多年的研发和临床验证,已经在国内得到批准上市。这一里程碑的达成对于白血病患者和中国药物市场都带来了重要的好处。我们期待在未来的研究中,能够有更多高效的抗癌药物得到开发,为疾病治疗做出更大的贡献。