绥美凯
生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited
功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
用法用量:用法用量 绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。 1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。 本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。 2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。 如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。 3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。 考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
查看详情
作为一种复方抗逆转录病毒药物,
绥美凯以其非凡的治疗效果在医疗行业引起了广泛的关注。绥美凯的研发始于上个世纪,通过多年的不懈努力,该药物的研究团队成功地将三种不同的抗逆转录病毒药物合并成一种,用于抑制HIV病毒的复制。这一研发成果的问世,为HIV患者提供了一种便利且高效的治疗药物。
绥美凯的生产地位于美国,这是一个医疗科技高度发达的国家。美国在药物研发和生产领域具有先进的技术和设备,同时也拥有规范严谨的药品生产监管体系。这些因素使得美国成为绥美凯的制造和生产基地。
绥美凯的生产过程中,不仅需要严格控制药物配方的比例,还需要确保生产环境的洁净度和无菌状况。只有这样,才能确保绥美凯的质量和药效的稳定性。为了达到这样的要求,生产工厂必须采取严格的质量管理体系,并对生产工艺进行精确的控制和监测。这些措施可以确保每一个患者获得的绥美凯药物都是符合规定的高质量产品。
绥美凯的制造商将药物与先进的技术相结合,确保了产品的高质量和安全性。他们不仅对原材料进行严格选择和检测,还对生产过程进行全面控制和监督,以确保终端产品的质量。
同时,
绥美凯制造商还致力于不断改进和创新。他们不断针对药物治疗效果和患者需求进行研究,以推出更加安全有效的产品。他们与医疗界专家合作,共同开展药物疗效评估和临床试验,以确保绥美凯的疗效和安全性达到国际水平。
绥美凯的诞生为全球范围内许多HIV患者带来了福音。这一革命性的治疗方法不仅延长了患者的生命,还提高了他们的生活质量。而其生产地美国,作为一个科技和医疗行业发达的国家,为绥美凯的高质量和可靠性提供了坚实的保障。我们期待绥美凯的研发和生产方能不断创新,推出更多更好的药物,为全球HIV患者带来更多希望。