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维布妥昔单抗(Brentuximab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-05 15:00:52 阅读:857 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)的耐药及药物相互作用,维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤的药物,特别是CD30阳性的经典型霍奇金淋巴瘤。这种药物通过与肿瘤细胞表面的CD30蛋白结合,触发免疫系统攻击肿瘤细胞。多项临床试验显示,维布妥昔单抗在难治性或复发的经典型霍奇金淋巴瘤患者中具有良好的疗效。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种被广泛应用于治疗淋巴瘤的重要药物。随着疗程的进行,患者可能会出现对维布妥昔单抗的耐药性,限制了其疗效。此外,维布妥昔单抗还存在与其他药物的相互作用,可能对其疗效产生影响。本文将就维布妥昔单抗的耐药机制和药物相互作用进行讨论。

1. 维布妥昔单抗耐药的机制

耐药是指患者在接受维布妥昔单抗治疗一段时间后出现对该药物的不敏感或减敏现象。维布妥昔单抗的耐药机制主要包括以下几个方面:

1.1 细胞内信号通路的变化:维布妥昔单抗通过与淋巴瘤细胞表面的CD30抗原结合,抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。细胞内信号通路的变异可能导致药物的作用受阻,进而造成耐药性。

1.2 维布妥昔单抗的代谢和消除:维布妥昔单抗在体内经过代谢和消除过程。一些患者可能存在药物代谢相关的基因变异,导致维布妥昔单抗的代谢和消除速率发生变化,使药物无法达到有效浓度。

1.3 肿瘤微环境的改变:肿瘤微环境的变化可能导致维布妥昔单抗对肿瘤细胞的效应降低。例如,肿瘤细胞的膜上表达CD30减少或消失、肿瘤细胞逃避免疫清除等,都可能导致维布妥昔单抗的抗肿瘤效应下降。

2. 维布妥昔单抗的药物相互作用

药物相互作用是指两种或更多种药物在体内相互影响,导致其药效、安全性或耐受性发生变化。维布妥昔单抗作为一种特殊的治疗药物,它可能与其他药物发生相互作用,如下所示:

2.1 其他抗癌药物:维布妥昔单抗与某些化疗药物(如多柔比星)合用可能增加药物的疗效。药物合用时可能会增加不良反应的风险,因此应慎重使用并按医生的建议进行监测。

2.2 免疫抑制剂:使用免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司)的患者在使用维布妥昔单抗时应谨慎。这些免疫抑制剂可能降低患者的免疫功能,从而减弱维布妥昔单抗的疗效。

2.3 酶诱导剂和酶抑制剂:与其他药物一样,维布妥昔单抗也可能受到酶诱导剂(如利福平)和酶抑制剂(如氨咖酯)的影响。这些药物可能改变维布妥昔单抗的代谢和清除,影响其药效和安全性。

综上所述,维布妥昔单抗在淋巴瘤治疗中具有重要的地位,但患者对其耐药性和药物相互作用需引起重视。了解维布妥昔单抗的耐药机制和药物相互作用有助于合理应用该药物,并在临床上提高治疗效果。