司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定是布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布在20世纪90年代开发的一款药物。它属于核苷类反转录酶抑制剂，通过阻断HIV病毒的复制过程，减少病毒在人体内的数量。司他夫定常用于联合治疗方案中，与其他抗逆转录病毒药物（如拉米夫定）一起使用，以提高治疗的有效性。
布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布致力于在全球范围内扩大司他夫定的生产和销售。为了提供廉价的抗逆转录病毒药物，他们与印度的制药公司克文卡（Cipla）达成了合作协议。克文卡是一家专注于生产质优价廉药物的公司，为全球范围内的患者提供可负担的医疗选择。在与布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布签订的协议中，克文卡具有生产和销售司他夫定的授权。这项合作使得司他夫定的生产得以扩大，从而提供给更多低收入国家的HIV感染者。这种药物的低成本制剂可以有效地降低感染者的治疗费用，使他们能够获得适当的药物治疗。这对于全球范围内HIV流行的控制和管理具有巨大的意义。
然而，随着科技和医学的不断进步，新一代的抗逆转录病毒药物已经研发出来，取代了司他夫定等老一代药物的地位。例如，三联疗法已经成为HIV治疗的主流，由三种不同的抗逆转录病毒药物组成，以达到更好的临床效果。新一代的抗逆转录病毒药物更为安全和有效，减少了副作用和治疗失败的风险。
总的来说，司他夫定是由布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布公司生产的抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布致力于提供高质量的药物，同时与克文卡等公司合作，使得司他夫定的生产得以扩大，从而为全球范围内的患者提供可负担的药物治疗选择。然而，随着科技的不断进步，新一代的抗逆转录病毒药物正在取代老一代药物，为HIV患者提供更好的治疗效果。
