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印度司他夫定合成

发布时间:2023-06-20 19:50:42 阅读:76 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  司他夫定是一种嘌呤类药物,通过阻断HIV病毒的逆转录过程来抑制病毒的复制。它特别针对嘌呤二磷酸酶(reverse transcriptase)酶的活性,从而阻断其在病毒RNA病毒DNA的转换。这种药物能够迅速进入细胞并与逆转录酶结合,从而使病毒无法正确地复制。
  司他夫定常用于治疗艾滋病毒感染的成年人和儿童。它通常与其他抗逆转录病毒药物一起使用,如拉米夫定(Lamivudine)、洛匹那韦(Lopinavir)等,以提高治疗效果。根据医生的建议和患者的具体情况,可以每日进行一次或两次的口服给药。
司他夫定  司他夫定具有许多优点。首先,它在治疗艾滋病毒感染时非常有效。研究表明,使用司他夫定联合其他抗逆转录病毒药物,可以显著降低病毒载量并提高免疫系统的功能。其次,司他夫定具有较低的耐药性。与其他类似的药物相比,病毒对司他夫定的耐药性较低,因此在长期用药过程中仍然有效。最后,司他夫定的副作用相对较轻。一些患者可能会出现腹泻、恶心、头痛等症状,但通常不会严重影响患者的生活质量。
  然而,司他夫定也有一些局限性。首先,它无法治愈艾滋病。司他夫定只能抑制病毒的复制,但无法彻底清除体内的病毒。其次,司他夫定的长期使用可能导致一些潜在的副作用,如周围神经病变和胰腺炎等。因此,在使用司他夫定时,医生应严密监测患者的身体状况,并根据需要调整药物的剂量。
  总的来说,司他夫定是一种有效的艾滋病毒治疗药物。它通过抑制病毒的逆转录过程,减少病毒的复制,并提高患者的免疫功能。在艾滋病毒感染者中,司他夫定联合其他抗逆转录病毒药物,可以显著降低病毒载量,并改善患者的生活质量。虽然司他夫定可能存在一些副作用和局限性,但对于大多数患者来说,其治疗效果是显著的。因此,在医生的指导下,艾滋病患者可以安全地使用司他夫定来控制疾病的进展,提高他们的生活质量。