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塞替派(Thiotepa)的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-06 10:27:19 阅读:1468 来源:问药网
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塞替派

塞替派 生产厂家:德国Riemser PharmaGmbH 功能主治:用于多种肿瘤,化疗后复发性骨肉瘤两年生存高 用法用量:用法用量  静脉或肌肉注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。  胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1~2次。  膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg,溶于生理盐水60ml,每周1~2次,10次为一疗程。  动脉注射:每次10~20mg用法同静脉注射。
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塞替派(Thiotepa)的药物禁忌说明,塞替派(Thiotepa)的禁忌证包括对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用,患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者禁用,妊娠期间禁用。

塞替派(Thiotepa)是一种广泛应用于治疗多种癌症的抗癌药物,包括卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。使用任何药物都可能存在一定的禁忌症,这些禁忌症是医生在选择治疗方案时要考虑的重要因素。下面将对塞替派的药物禁忌说明进行详细阐述。

1. 非治疗范围禁忌(Thiotepa for off-label use)

塞替派的临床应用范围主要涵盖卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等特定类型的癌症。除此之外,对于其他癌症类型或非癌症的治疗,塞替派并没有临床批准和相关数据支持,因此在这些病情中使用塞替派是禁忌的。

2. 严重的骨髓抑制(Severe bone marrow suppression)

塞替派的药理作用可导致骨髓功能受损,从而引起严重的骨髓抑制。在存在明显的骨髓抑制病史或当前血象异常的患者中使用塞替派是不合适的,因为这可能进一步加重骨髓功能的损害。

3. 严重感染(Severe infection)

塞替派可能导致免疫系统抑制,使患者对感染更为敏感。在出现严重感染的情况下,使用塞替派可能会增加感染的风险,并影响治疗效果。因此,在此类情况下使用塞替派是禁忌的。

4. 孕妇和哺乳期妇女(Pregnancy and lactation)

塞替派可能对胎儿或婴儿产生不良影响。孕妇和哺乳期妇女不应使用塞替派,以避免潜在的风险。在使用塞替派治疗期间,女性应采取有效的避孕措施,以防止怀孕并避免婴儿暴露于药物。

5. 过敏反应(Allergic reaction)

对塞替派药物或其成分存在过敏反应的患者,在使用塞替派之前应进行充分的过敏试验。如果患者已经显示对塞替派过敏或过敏试验呈阳性,那么使用塞替派是禁忌的。

6. 肝功能不全(Hepatic impairment)

患有严重肝功能不全的患者因为塞替派的代谢和清除过程主要依赖于肝脏,因此使用塞替派可能增加药物在体内的积累,可能导致毒性增加。对于肝功能不全患者,应根据具体情况调整塞替派的剂量或选择其他治疗方案。

在使用塞替派治疗癌症时,需要考虑和遵守相关的药物禁忌事项。例如,禁止将塞替派用于非治疗范围的病情,严重骨髓抑制、严重感染、孕妇和哺乳期妇女、过敏反应以及肝功能不全患者都应避免使用塞替派。通过严格遵循这些禁忌症,可以最大程度地确保患者的安全性和治疗的有效性。在使用塞替派前,患者应详细咨询医生并告知其相关病史和用药情况,以便医生能够根据个体状况做出适当的决策。