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利妥昔单抗(Rituximab)多久耐药

发布时间:2024-01-06 10:42:03 阅读:1024 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)多久耐药,利妥昔单抗(Rituximab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、主要通过与B细胞表面的CD20抗原结合来发挥作用。如果患者的肿瘤细胞CD20表达水平下调,利妥昔单抗的效果可能降低;2、患者的免疫系统可能对药物产生反应,导致对利妥昔单抗的耐药性;3、肿瘤细胞中的一些异常细胞信号通路可能导致对药物的耐药;4、随着疾病的进展,肿瘤细胞可能发生变化,使其对治疗产生耐药性。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种免疫治疗药物,被广泛应用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等B细胞相关的恶性肿瘤治疗中。随着时间的推移,一些患者可能会出现对利妥昔单抗的耐药现象。那么,利妥昔单抗到底多久会出现耐药呢?本文将探讨这个问题。

1. 利妥昔单抗的作用机制和疗效

利妥昔单抗是一种嵌合型单克隆抗体,通过结合CD20抗原靶点,诱导B细胞凋亡并激活免疫细胞对肿瘤细胞进行杀伤。作为一种广泛使用的治疗方法,利妥昔单抗已经被证实在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中能够显著延长患者的生存期。

2. 利妥昔单抗耐药的机制

尽管利妥昔单抗在大多数患者身上都表现出良好的疗效,但一些患者最终会出现耐药情况。目前,对于利妥昔单抗耐药的机制尚不完全清楚,但已有一些研究提供了一些线索。其中,最常见的耐药机制是CD20的表达水平下调、突变或CD20抗原的结构变异。此外,还有细胞内信号通路的异常激活、免疫逃逸机制的产生等其他因素可能与利妥昔单抗耐药有关。

3. 利妥昔单抗耐药的时间点

利妥昔单抗的耐药发生时间在不同的患者中可能会有所不同。根据研究,某些患者可能在首次接受利妥昔单抗治疗后就出现了耐药现象。而在其他患者中,耐药可能在数月或数年后才发生。实际上,每个患者的耐药时间点可能受到多种因素的影响,如肿瘤类型、个体遗传差异、疾病进展速度等。

4. 对策和未来展望

对于利妥昔单抗耐药的治疗,目前已经提出了一些对策。例如,可以通过联合应用其他化疗药物、改变用药方案或开发新的治疗策略来克服耐药。此外,研究人员也在积极探索新的免疫治疗药物,希望能够进一步提高患者对利妥昔单抗的耐药性。

尽管利妥昔单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面显示出良好的疗效,但耐药问题仍然是需要关注的重要议题。虽然耐药的发生时间点在患者中存在差异,但已经有许多研究致力于揭示耐药的机制,并提供了一些对策。未来,我们期待有更多的研究能够为利妥昔单抗治疗的耐药问题提供更深入的认识,并寻找更有效的治疗方案,以进一步改善患者的生存和生活质量。