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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有哪些禁忌

发布时间:2024-01-06 12:09:22 阅读:1403 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有哪些禁忌,艾沙康唑(Isavuconazonium)的主要禁忌:1.患有遗传性心律失常病症,如短QT综合症。2.对艾沙康唑或其他抗真菌药物过敏。3.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下人群禁用。4.与某些药物(如卡马西平、酮康唑等)可能有危险相互作用,需医生调整治疗计划。

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于治疗成人侵袭性曲霉病的药物。曲霉病是一种由真菌引起的感染,可以影响各个器官系统,特别是免疫系统受损的患者。对于某些人群来说,使用艾沙康唑Cresemba可能是禁忌的。本文将探讨与艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba相关的禁忌事项。

1. 肝功能异常禁忌

艾沙康唑Cresemba在体内主要通过肝脏代谢。因此,对于存在重度肝功能损害或有严重肝病的患者,使用艾沙康唑Cresemba可能会增加药物在体内的浓度,从而导致不良反应的风险增加。在这些情况下,医生可能会考虑调整剂量或选择其他治疗方案。

2. 心脏问题禁忌

艾沙康唑Cresemba可能会对心脏功能产生影响。对于已知存在心脏问题或有心脏病史的患者,使用艾沙康唑Cresemba时应谨慎。在开始治疗之前,应进行心电图检查和心血管评估。医生会权衡可能的风险和益处,确定是否适合使用该药物。

3. 与其他药物的相互作用禁忌

艾沙康唑Cresemba与其他药物之间可能会发生相互作用,包括可能增加或降低药物浓度的效果。因此,在使用艾沙康唑Cresemba之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以根据相互作用的潜在风险,决定是否调整其他药物的剂量或选择不同的治疗方案。

4. 孕妇和哺乳期妇女禁忌

艾沙康唑Cresemba在孕妇和哺乳期妇女中的使用安全性尚未充分确定。因此,如果妇女怀孕或正在哺乳期,应在使用该药物之前咨询医生。医生会权衡治疗曲霉病的必要性和潜在的风险,并给予适当的建议。

使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba治疗侵袭性曲霉病在大多数成人患者中是安全有效的。存在一些禁忌条件,包括肝功能异常、心脏问题、与其他药物的相互作用以及孕妇和哺乳期妇女。如果患者属于这些禁忌人群之一,医生可能会考虑调整治疗方案或选择其他药物以确保患者的安全和疗效。在使用艾沙康唑Cresemba之前,患者应咨询医生,并告知所有正在使用的药物以避免潜在的相互作用。