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利妥昔单抗(Rituximab)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-06 13:14:47 阅读:883 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗(Rituximab)的成份、性状及规格,利妥昔单抗(Rituximab)主要成份为:利妥昔单抗。化学名称:IMMunoglobulinG1,anti-(huManCD20(antigen))(huMan-MouseMonoclonalIDEC-C2B8g1-chain),disulfidewithhuMan-MouseMonoclonalIDEC-C2B8k-chain,diMer。分子式:C6416H9874N1688O1987S44。分子量:0。

利妥昔单抗(Rituximab)是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的药物。它具有独特的成份、性状和规格,下面将对其进行详细介绍。

1. 利妥昔单抗的成份

利妥昔单抗是一种嵌合的单克隆抗体,其主要成份是重链和轻链,这两个链组合形成了一个Y形的结构。重链和轻链分别由人源常染色体和小鼠的鼠源常染色体编码。此外,利妥昔单抗还包含一些辅助成份,如缓冲剂和稳定剂,以保证药物的稳定性和有效性。

2. 利妥昔单抗的性状

利妥昔单抗是一种无色至浅黄色的无菌液体制剂。它通常以冻干粉剂的形式供应,需要在使用前与适量的溶液(如生理盐水)配制成溶液。利妥昔单抗的pH值为6.5-8.5,呈现为无浑浊的溶液。

3. 利妥昔单抗的规格

利妥昔单抗的规格可以根据治疗需要进行调整。一般情况下,它以每支100毫克的冻干粉剂供应,在使用前需与溶剂配制,配制后的溶液浓度为10毫克/毫升。利妥昔单抗的包装规格可以根据市场需求和药物提供商的要求而有所不同。

4. 总结

利妥昔单抗是一种重要的治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的药物。它由嵌合的单克隆抗体构成,具有无色至浅黄色的外观,需通过与溶剂的配制才能使用。利妥昔单抗的规格可以根据治疗需求进行调整,常见的包装规格是每支冻干粉剂100毫克。利妥昔单抗的独特成份、性状和规格使得它成为治疗相关疾病的重要选择之一。