维奈托克
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
用法用量: 用法用量 1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法 本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈托克(Venetoclax)是一种针对B细胞淋巴瘤治疗的药物,被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。它通过抑制B细胞淋巴瘤中的B细胞淋巴瘤-2蛋白(BCL-2)的作用,促使肿瘤细胞进行凋亡。尽管维奈托克在抑制癌细胞增长方面表现出色,但临床应用时也需要考虑可能出现的不良反应。
骨髓抑制是药物治疗中常见的副作用之一。它主要是指药物对骨髓中造血干细胞的抑制,导致血液中各种类型的细胞减少。骨髓抑制可能会导致贫血、白细胞减少和血小板减少等症状,从而增加感染和出血等风险。然而,与其他治疗淋巴瘤的药物相比,
维奈托克似乎在骨髓抑制方面的潜力较小。
根据多个临床研究的结果,维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病时,骨髓抑制的发生率相对较低,并且以轻度为主。一项研究发现,接受维奈托克治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,约有15%的患者出现了轻度骨髓抑制症状,其中包括贫血、白细胞减少和血小板减少等。然而,重度的骨髓抑制和致命的并发症的报道非常罕见。
除此之外,
维奈托克在应用过程中还需要考虑其他不良反应。例如,有报道称维奈托克可能会引发肝功能异常、病毒感染、胸腔积液和肺部感染等症状。严重的不良反应可能需要立即停药并寻求医疗帮助。因此,在使用维奈托克治疗淋巴瘤时,仍然需要密切监测患者的病情和不良反应。
综上所述,维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病时,骨髓抑制的发生率相对较低。然而,患者仍需要密切关注可能出现的轻度骨髓抑制和其他不良反应。因此,在使用维奈托克治疗时,需要专业的医生指导和监测,以确保最佳治疗效果并降低不良反应的风险。