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Phesgo的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-08 08:18:15 阅读:1285 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo的适应症和临床效果,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新的乳腺癌治疗方法,可以将患者每次的治疗时间从两个半小时减少到五分钟,用于HER2阳性乳腺癌患者,占所有乳腺癌的15%。它是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗组合而成的固定剂量药物,与化疗联合使用,能够精准命中HER2扩增的乳腺癌患者。Phesgo的疗效在于通过结合HER-2,精准地攻击乳腺癌细胞,从而帮助患者更有效地治疗乳腺癌。

随着医疗科技的快速发展,治疗乳腺癌的方法也在不断创新。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新型的联合治疗方案,对早期乳腺癌和转移性乳腺癌患者具有广泛的适应症。下面将详细介绍Phesgo在这两种乳腺癌类型中的临床效果。

1. 早期乳腺癌的适应症和临床效果

1.1 早期乳腺癌的定义和挑战

早期乳腺癌是指肿瘤尚未扩散到患者体内远处器官的乳腺癌。即使在早期阶段,乳腺癌治疗仍然面临一些挑战,比如多药联合治疗的繁琐操作,以及药物耐受性等问题。

1.2 Phesgo在早期乳腺癌的临床应用

Phesgo是一种结合了Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase的治疗方案。它通过抑制HER2受体的活性,抑制乳腺癌细胞的生长和扩散,从而发挥治疗作用。临床试验表明,Phesgo在早期乳腺癌的患者中具有显著的疗效。与传统的静脉给药相比,Phesgo使用更为便利,减少了患者接受治疗的负担。

2. 转移性乳腺癌的适应症和临床效果

2.1 转移性乳腺癌的定义和挑战

转移性乳腺癌是指乳腺癌扩散到身体其他部位的晚期阶段。与早期乳腺癌相比,转移性乳腺癌更具挑战性,治疗效果相对较差。

2.2 Phesgo在转移性乳腺癌的临床应用

Phesgo在转移性乳腺癌的治疗中显示出了良好的效果。由于其联合使用了Pertuzumab和Trastuzumab,可以同时靶向HER2受体,并发挥协同作用,增强治疗效果。此外,Phesgo的给药方式更为方便,减少了患者的不适感和治疗负担。

3. 结论

Phesgo作为一种新的联合治疗方案,在早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗中具有广泛的适应症和临床效果。它通过抑制HER2受体的活性,抑制乳腺癌细胞的生长和扩散,为患者带来新的希望和机会。Phesgo的便利给药方式也进一步改善了患者的治疗体验。作为一种新型治疗方案,Phesgo仍需要进一步的研究和应用,以优化其临床效果,并为乳腺癌患者提供更好的生存和生活质量。

参考资料

[1] Cortés J, et al. Lancet Oncol. 2020;21(7):862- Spegi PAG, et al. J Clin Oncol. 2021 Jun 10;39(17):1880-1888.

[2] Giordano SH, et al. Breast Cancer Res Treat. 2022;199(1):1-13.

[3] FDA Approves New Treatment for Certain Advanced or Metastatic HER2-Positive Breast Cancers. U.S. Food and Drug Administration. Accessed on December 27, 2023.