伊立替康是什么时候上市的,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市，2001年在中国上市。
伊立替康（Irinotecan）是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。它属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的化学物质。伊立替康可以通过阻断癌细胞的DNA复制和修复过程，抑制癌细胞的生长和扩散。
1. 伊立替康的研发历程
伊立替康的研发历程可以追溯到上世纪80年代末和90年代初。最初，伊立替康被用作抗癌药物的候选物质，并在临床试验中表现出一定的疗效。随后，针对结直肠癌和大肠癌的临床试验开始展开，并取得了积极的结果。这些试验结果推动了伊立替康的研发和规模化生产。
2. 伊立替康的临床批准与上市
伊立替康于20世纪90年代末获得了一些国家的批准上市，但其临床应用范围和剂量仍在进一步研究和确定阶段。在经过一系列临床试验和证据支持后，伊立替康于不久后获得了更多国家的批准，成为治疗结直肠癌和大肠癌的重要药物。
3. 伊立替康的作用机制与疗效
伊立替康通过抑制拓扑异构酶Ⅰ（Topoisomerase Ⅰ）的活性，阻断了癌细胞DNA的正常复制和修复过程。这会导致DNA链损伤和断裂，最终破坏了癌细胞的生存能力。伊立替康也可以影响肿瘤血供，减少癌细胞的营养供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
临床研究表明，伊立替康在结直肠癌和大肠癌的治疗中能够显著提高患者的存活率和生存期。它通常作为化疗方案的一部分，与其他药物如5-氟尿嘧啶联合使用，以增强疗效。
4. 伊立替康的副作用与注意事项
尽管伊立替康在癌症治疗中具有一定的疗效，但它也会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱水和消化道反应等。在使用伊立替康期间，患者需要密切监测副作用并与医生保持沟通，以便及时调整治疗方案。
伊立替康是一种治疗结直肠癌和大肠癌的药物，通过抑制癌细胞的DNA复制和修复过程，阻断癌细胞的生长和扩散。它在临床应用中已取得了显著的疗效，并作为化疗方案的一部分用于提高患者的存活率和生存期。在使用伊立替康时，患者需要注意可能出现的副作用并与医生密切合作。
