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Phesgo安全性如何

发布时间:2024-01-08 09:27:02 阅读:1489 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo安全性如何,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新的乳腺癌治疗方法,可以将患者每次的治疗时间从两个半小时减少到五分钟,用于HER2阳性乳腺癌患者,占所有乳腺癌的15%。它是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗组合而成的固定剂量药物,与化疗联合使用,能够精准命中HER2扩增的乳腺癌患者。Phesgo的疗效在于通过结合HER-2,精准地攻击乳腺癌细胞,从而帮助患者更有效地治疗乳腺癌。

Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗药物,它结合了三种活性成分:Pertuzumab,Trastuzumab和Hyaluronidase。这种新型治疗药物取代了传统的静脉注射方式,采用皮下注射的方式给予患者药物,使治疗过程更加方便和舒适。关于Phesgo的安全性,下面将对其进行分析和阐述。

1. 试验研究与历史数据(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase的组成)

Phesgo 是一种结合了Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase的药物,这三种成分在乳腺癌的治疗中都已经被广泛应用,并且在过去的研究中都表现出了较好的安全性和疗效。这些成分在Phesgo中的联合使用充分考虑了它们的配伍性和相互作用,以确保在综合治疗中的安全性。

2. 临床试验结果(早期乳腺癌和转移性乳腺癌)

Phesgo经过了多个临床试验的评估,研究结果显示其在早期乳腺癌和转移性乳腺癌患者中都具有较好的疗效和可接受的安全性。在临床试验中,Phesgo与传统的静脉注射方式相比,显示出了相似的治疗效果,但提供了更加方便和舒适的用药方式。患者在接受Phesgo治疗时,注射相关的不良反应确实存在,但这些反应通常是轻至中度的,并且可以得到有效的管理和控制。

3. 常见的不良反应与副作用(科学分类)

Phesgo的常见不良反应主要来源于其成分及皮下注射的特点。根据相关报告和研究,常见的不良反应包括皮肤反应(如局部红斑、瘙痒或疼痛)、注射部位反应(如疼痛或肿胀)以及轻度的恶心等消化系统反应。值得注意的是,这些不良反应通常是短暂的,并在治疗过程中逐渐减轻或消失。此外,个别患者可能会出现严重过敏反应或体液潴留等不良反应,但这些情况相对较为罕见。

4. 个体差异与医生指导(安全用药)

尽管Phesgo显示出了较好的整体安全性,但仍然需要根据患者的具体情况和医生的指导来合理使用。每个患者的药物治疗方案应根据其疾病特点、健康状况和个人因素进行个体化制定。临床医生将会对患者的安全性进行评估,并提供必要的监测和管理措施,以确保患者在接受Phesgo治疗时的最佳效果和最小的不良反应。

Phesgo是一种用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗的新型药物,其安全性得到了临床试验和研究的支持。它不仅提供了方便和舒适的用药方式,而且在疗效和安全性方面与传统的静脉注射相当。个体差异和适当的医生指导仍然是确保药物安全使用的重要因素。患者在接受Phesgo治疗前应咨询专业医生,以了解个人化的治疗方案和注意事项,以最大程度地确保安全和疗效的平衡。