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艾沙康唑的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-08 09:32:02 阅读:1180 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的适应症及适用人群,艾沙康唑(Isavuconazonium)的适应症主要包括治疗侵袭性曲霉病以及非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。艾沙康唑(Isavuconazonium)适用于治疗念珠菌、曲霉菌和隐球菌引起的感染,包括阴道炎、口腔感染、侵袭性曲霉病、肺曲霉病、脑膜炎和肺炎等患者。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,被广泛用于成人患者治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种由曲霉属真菌引起的严重感染,常见于免疫功能低下的人群,如免疫抑制剂接受者、白血病患者和器官移植术后患者。下面是对艾沙康唑适应症及适用人群的详细介绍。

1. 适应症

艾沙康唑主要用于成人患者治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种罕见但严重的真菌感染,常常发生在免疫功能低下的人群中,包括下列情况:

免疫抑制剂接受者:如接受肾移植、肝移植或造血干细胞移植的患者,由于免疫功能受到抑制,会增加罹患侵袭性曲霉病的风险。

白血病患者:白血病患者由于化疗和造血干细胞移植等治疗导致免疫功能减退,易患侵袭性曲霉病。

免疫缺陷患者:包括艾滋病患者、先天性免疫缺陷综合症(PID)患者以及其他免疫缺陷疾病的患者。

其他免疫功能低下患者:如器官移植术后患者、固体肿瘤患者以及接受大剂量类固醇治疗的患者等。

2. 适用人群

艾沙康唑适用于符合以下条件的成人患者:

确诊为侵袭性曲霉病的患者:诊断侵袭性曲霉病需要进行组织培养或实时聚合酶链反应(PCR)等实验室检查,确保患者的病原体为曲霉属真菌。

免疫功能低下患者:艾沙康唑主要用于那些免疫功能低下的患者,包括免疫抑制剂接受者、白血病患者、免疫缺陷患者和其他免疫功能低下患者。

可耐受艾沙康唑治疗的患者:在使用艾沙康唑前,医生需要评估患者的肝功能、肾功能等相关指标,确保患者能够耐受和有效利用艾沙康唑治疗。

艾沙康唑是一种用于成人患者治疗侵袭性曲霉病的抗真菌药物。对于免疫功能低下的人群,特别是免疫抑制剂接受者、白血病患者和器官移植术后患者,艾沙康唑可以起到重要的治疗作用。在使用艾沙康唑前,医生需要评估患者的情况,确保适应症和患者的耐受性。对于任何人群,在使用艾沙康唑或其他药物前,应该咨询专业医生,遵循医嘱进行治疗。