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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba医保报销比例

发布时间:2024-01-08 10:07:13 阅读:1029 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba医保报销比例,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌引起的严重感染疾病,常见于免疫系统受损的患者。艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba被广泛用于成人侵袭性曲霉病的治疗。其中的医保报销比例一直是让人关注的问题。在本文中,我们将对艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的医保报销比例进行探讨和分析。

1. 医保政策和规定

医保政策和规定是医疗费用报销的重要依据。艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba作为一种抗真菌药物,其医保报销比例受到医保政策的约束。根据不同国家或地区的规定,医保报销比例可能有所不同。

2. 医疗保险报销比例

对于患有侵袭性曲霉病的患者来说,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba可能是其治疗方案中必不可少的一部分。在一些国家或地区的医疗保险制度中,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba被列入医保目录,患者可以享受一定比例的费用报销。具体的医保报销比例可以根据当地的医疗保险政策查询获知。

3. 自费部分

除了医保报销比例外,患者在购买艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba时可能还需要承担一部分自费费用。这部分费用可能会根据药品的价格、患者的医保政策和个人支付能力等因素而有所差异。

4. 医保报销的申请和审批

要获取艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的医保报销,患者通常需要向相关的医保部门提交申请并经过审批。这可能涉及到医生开具处方、医疗证明、药品购买凭证等材料的准备。患者应了解当地医保系统的规定,以确保报销申请的顺利进行。

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba在成人侵袭性曲霉病的治疗中发挥着重要作用。医保报销比例根据不同地区的医保政策而异,患者需要了解相关规定以确定自己的费用承担情况。除了医保报销比例外,患者还需关注自费部分,并按照规定进行申请和审批流程。在治疗之前,建议患者与医生和医保部门咨询,获取准确的信息和指导。