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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2024-01-08 10:12:29 阅读:896 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的禁忌和注意事项是什么,艾沙康唑(Isavuconazonium)的注意事项:1.确保不对艾沙康唑或其成分过敏。2.注意药物相互作用,告知医生正在使用的其他药物。3.肝脏问题患者需谨慎使用。4.肾功能受损患者可能需要调整剂量。5.可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,严重副作用需立即就医。6.孕妇和哺乳期妇女使用前需咨询医生。7.医生可能会定期监测血液和肝功能指标。8.严格遵循医嘱,不自行更改剂量或停药。

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于治疗成人侵袭性曲霉病的药物。侵袭性曲霉病是由曲霉菌引起的严重感染,常见于免疫系统受损的患者。在使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba之前,我们需要了解一些禁忌和注意事项,以确保该药物的安全和有效使用。

1. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba在以下情况下禁忌使用:

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba或其他成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮肤发红、皮疹、呼吸急促或严重过敏反应(如过敏性休克)等。在发现过敏症状时,应立即停止使用药物,并寻求紧急医疗救助。

2. 与其他药物的相互作用

在使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba之前,医生应了解患者目前正在使用的其他药物。某些药物可能与艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba发生相互作用,导致药物浓度增加或减少,从而影响疗效或增加不良反应的风险。特别是对于抗凝剂、降糖药物、抗癫痫药物、免疫抑制剂和抗反流药物等,需要特别注意相互作用的可能性。

3. 注意事项

在使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba期间,患者和医生应密切关注患者的病情和药物的反应。一些可能的不良反应包括恶心、呕吐、解毒不良、味觉异常、腹泻、头痛、肝功能异常等。如果出现严重不良反应或不可忍受的副作用,应立即告知医生。

4. 孕妇和哺乳期妇女

关于艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba在孕妇和哺乳期妇女中的使用尚无充分的研究。因此,对于这些人群,应权衡利弊并在临床医生的指导下决定是否使用该药物。

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是治疗侵袭性曲霉病的重要药物之一。在使用前,应遵循禁忌和注意事项,以确保医疗安全和有效性。同时,与医生密切合作,并持续监测患者的病情和药物反应,以及可能的不良反应。如果有任何疑虑或不适,应及时咨询医生以获得专业建议和帮助。