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Phesgo的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-08 10:42:12 阅读:1236 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo的成份、性状及规格,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的主要成分包括帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶,是一种固定剂量的皮下注射液。这种药物组合是专门用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的性状为无色至略带黄色的液体,可能含有可见的无色至白色颗粒。

随着科学技术的不断进步,医学界对于乳腺癌的治疗也取得了重大突破。在这方面,一种名为Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的药物备受关注。这种新型治疗药物通过联合使用Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase三种成分,为乳腺癌患者带来了新的希望。本文将介绍Phesgo的成份、性状及规格,帮助读者更好地了解这一新药。

1. Pertuzumab(帕珠单抗)

Pertuzumab是一种单克隆抗体,通过抑制HER2受体的二聚化,从而干扰乳腺癌细胞的生长和扩散。它作为Phesgo的重要成分之一,发挥着抗乳腺癌的关键作用。

2. Trastuzumab(曲妥珠单抗)

Trastuzumab也是一种单克隆抗体,能够特异性地结合HER2受体,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和存活。作为Phesgo的成分之一,Trastuzumab与Pertuzumab共同发挥协同作用,提高治疗效果。

3. Hyaluronidase(玻尿酸酶)

Hyaluronidase是一种酶类物质,具有溶解玻尿酸的能力。在Phesgo中,Hyaluronidase的作用是增加Pertuzumab和Trastuzumab的渗透性和分布度,从而加强药物的效果。

4. 性状与规格

Phesgo是一种注射剂,通常以单次注射的方式使用。它的剂型是无菌冻干粉末,需要重新溶解后使用。药物的制备过程需要将Phesgo注射液与提供的溶剂混合,形成无色或淡黄色的溶液。

对于早期乳腺癌和转移性乳腺癌的患者,Phesgo的剂量和使用周期会根据具体情况而有所不同,并且必须由医生进行指导。因此,在使用Phesgo之前,患者应咨询专业医生,了解详细的用药信息。

Phesgo是一种通过联合使用Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase三种成分来治疗乳腺癌的新药。其独特的成分和作用机制使得Phesgo在乳腺癌治疗领域具有重要的地位。但是,对于具体的用药方法和剂量,患者需要遵循医生的建议,确保安全有效地使用该药物。