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Phesgo是什么时候上市的

发布时间:2024-01-08 17:19:56 阅读:1540 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo是什么时候上市的,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)于2020年6月29日获得美国FDA批准上市。目前未在中国上市。

随着医学技术的不断进步,乳腺癌的治疗方案也在不断演进。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新兴的药物组合,用于治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌。它的独特之处在于它可以通过皮下注射给药,提供更方便的治疗选择。那么,Phesgo是什么时候上市的呢?

1. 上市前临床试验

在回答这个问题之前,我们先来了解一下Phesgo的背景。Phesgo是由两种经典的乳腺癌药物Pertuzumab和Trastuzumab组成,同时还含有Hyaluronidase酶,它有助于这两种药物更好地渗透组织。在进入市场之前,Phesgo经历了一系列临床试验,以评估其疗效和安全性。

2. 批准与上市

Phesgo于2020年上市,被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗。这个决定是基于临床试验结果和药物的有效性证据。Phesgo的上市让乳腺癌患者有了一种注射给药方式的新选择,相较于传统的静脉输液治疗更加方便快捷。

3. 初步上市成果

自上市以来,Phesgo在乳腺癌治疗中取得了一定的成功。它已经成为许多医生和患者选择的一线治疗方案。通过减少药物注射时间和医院停留时间,Phesgo使得患者能够更好地融入正常生活,并减轻了一些对治疗过程的焦虑。

4. 继续研究与改进

尽管Phesgo已经上市并取得了一定的成功,但是科学家和医生们并没有停止对这种药物的研究和改进。他们希望进一步了解Phesgo在不同乳腺癌患者中的疗效和安全性,并探索其在其他癌症治疗领域的潜力。

总结起来,Phesgo是一种注射给药的乳腺癌治疗药物,由Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase组成。它于2020年上市,为早期乳腺癌和转移性乳腺癌患者提供了一种方便快捷的治疗选择。Phesgo的发展之路并未止步于此,研究人员将继续努力改进和优化这一药物,为乳腺癌患者提供更好的治疗。