首页 > 用药指导 > 文章详情

培米替尼(Pemigatinib)PEMIDX的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-09 15:46:42 阅读:1347 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
查看详情

培米替尼(Pemigatinib)PEMIDX的适应症和临床效果,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

胆管癌是一种罕见但具有恶性特征的肿瘤,通常由胆囊或胰腺的癌细胞扩散到胆管中引起。胆管癌的发现和治疗一直是一项挑战性的任务,因为它通常在晚期才被诊断出来,且常常难以通过手术切除。随着分子靶向治疗的进展,培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX作为一种新型的治疗选择在胆管癌中显示出了潜在的临床效果。

1. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的适应症

培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过作用于FGFR(纤维母细胞生长因子受体)突变引起的信号通路,以抑制肿瘤细胞的增殖和生存。该药物已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗具有FGRF2基因异常的晚期或转移性胆管癌患者。这是首个获得针对胆管癌指定的靶向治疗药物。

2. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的临床效果

根据一项针对胆管癌患者的临床试验结果显示,培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX在治疗中表现出良好的临床效果。这项多中心、开放标签的临床试验招募了101名具有FGRF2基因异常的转移性或不可手术的胆管癌患者,其中大多数患者曾接受过化疗或靶向治疗。

研究结果显示,接受培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX治疗的患者中,大约37%的患者出现了肿瘤缓解,其中9%的患者达到了完全缓解。此外,研究还发现,患者的总生存期中位数为21.1个月,无进展生存期中位数为6.9个月,显示出了一定的临床效果。

3. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的安全性

在这项临床研究中,培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX显示出了合理的安全性和耐受性。最常见的不良事件包括高血磷酸盐水平、疲劳、恶心、腹痛和脱发等。研究中仅有7%的患者需要剂量减少,而约20%的患者需要暂停药物治疗。

4. 展望与结论

虽然培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX在胆管癌治疗中表现出了一定的潜力,但仍需进一步的研究来验证其长期的疗效和安全性。此外,对于其他类型的胆道癌,目前还没有证据支持培米替尼的使用。作为一种新型的靶向治疗药物,培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,并为改善患者的预后带来了希望。

尽管如此,患者在接受培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX治疗之前应咨询其医生,并了解治疗的潜在风险和益处。只有在临床上评估胆管癌患者的具体情况后,医生才能准确判断是否适合使用培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX进行个体化治疗。