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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX在国内上市了吗

发布时间:2024-01-09 16:21:54 阅读:1251 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

近年来,肺癌成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,给患者带来了巨大的健康负担。对于肺癌患者而言,寻找更有效的治疗方案变得尤为重要。在治疗肺癌的过程中,恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX被认为是一种具有潜力的药物,但在国内是否已经上市还有待了解。

1. 初识恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX

恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX是一种靶向治疗药物,属于一种新型的抗肿瘤剂。它通过抑制特定的蛋白激酶,抑制癌细胞的生长和扩散,并在治疗过程中减少了对正常细胞的毒性。这种药物不仅可以针对肺癌,还可以用于治疗其他一些带有特定基因缺陷的恶性肿瘤。

2. 全球使用情况

恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX在全球范围内已经获得了许可,并用于治疗一些EGFR抑制剂耐药或MET突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物已在许多国家获得批准,并得到了肯定的治疗效果。

3. 国内上市情况

截至目前为止,恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX在国内尚未获得上市许可。尽管该药物在国际上取得了良好的疗效和安全性,但在国内药物监管机构的审评流程下,仍需通过严格的临床试验和审批程序,才能在国内市场上市供患者使用。

4. 展望与希望

快速而有效的药物审批过程对于肺癌患者来说意义重大,希望恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX能够尽快在国内上市。这将为国内患者提供另一种有效的治疗选择,有望为他们带来更好的生存和生活质量。

总结起来,恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX作为一种具有潜力的靶向治疗药物,对于肺癌患者来说意义重大。尽管该药物在国际上已取得了认可,并获得了许多国家的批准,但在国内上市的过程还存在一定的时间和程序障碍。我们期待着恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX能够早日获得国内的上市批准,为国内肺癌患者提供更多的治疗选择,为他们的健康带来希望与改善。