恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX安全性如何

发布时间：2024-01-09 17:53:45 阅读：1255 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX安全性如何,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。

恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定基因突变相关癌症治疗的靶向药物。其中，ENTREDX是一项相关临床试验，旨在评估恩曲替尼在肺癌患者中的疗效和安全性。本文将详细描述恩曲替尼ENTREDX的安全性。

1.临床试验设计与人口

ENTREDX是一项多中心、开放标签的临床试验，纳入了患有特定基因突变的晚期肺癌患者。试验的目标是评估恩曲替尼治疗在该患者群体中的安全性和耐受性。

2.副作用和不良事件监测

ENTREDX试验对患者进行详细的副作用和不良事件监测。常见的治疗相关副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻和食欲减退等。这些副作用具有轻度到中度程度，往往可以通过适当的支持性治疗来减轻患者的不适。

3.心脏安全性

早期研究表明，恩曲替尼在治疗中存在心脏安全性问题。ENTREDX试验对心脏功能进行了密切监测，并采取相应的安全措施。研究结果显示，在观察期内，恩曲替尼治疗并没有出现严重的心脏毒性事件。

4.其他安全性考虑

除了心脏安全性外，ENTREDX试验还关注其他可能的安全性问题。例如，试验监测了患者的中枢神经系统反应、视力问题以及其他潜在的不良事件。根据初步的研究结果，这些安全性问题并未引起严重关注，患者在治疗期间能够较好地耐受恩曲替尼。

综合考虑上述因素，恩曲替尼（Entrectinib）在ENTREDX试验中显示出良好的安全性。尽管可能会出现一些轻度到中度的治疗相关副作用，如恶心、呕吐和疲劳，但随着不断改善的支持性治疗和临床管理，这些副作用可以得到有效控制。此外，有效的监测和安全措施可帮助预防潜在的心脏毒性和其他安全性问题。

如同所有的药物治疗一样，患者应始终与医生密切合作，遵循临床医生的建议，并及时报告任何副作用或不良事件。最终，恩曲替尼的安全性将会在更大规模的临床试验和临床实践中进一步得到验证和确认，以确保患者的最佳治疗效果和安全性。

本文所提供的信息仅供参考，不应替代医生的建议和指导。个体应咨询专业医生以获取个性化的诊疗建议。

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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和禁忌症是什么
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的适应症和禁忌症是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼（Entrectinib），也被称为Aentrek，是一种新型的抗癌药物，被用于治疗某些类型的肺癌。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过干扰癌细胞中的异常信号传导途径，抑制肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼在一些特定条件下被视为有效的治疗选择，并被一些国际权威机构批准作为肺癌患者的治疗方案。 1. 适应症恩曲替尼（Entrectinib）被广泛用于治疗携带有ROS1融合基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK融合基因的固体瘤。这些基因融合产生了异常的蛋白质，影响了细胞的正常功能并促进了肿瘤的生长。恩曲替尼作为一种靶向治疗药物，能够针对这些异常蛋白质进行干预，从而延缓疾病的进展并提高患者的生存期。 2. 禁忌症尽管恩曲替尼在治疗适应症方面表现出良好的疗效，但在某些情况下，使用恩曲替尼可能会有禁忌症。根据临床指南和制造商的建议，恩曲替尼的使用应避免与下列情况同时存在： 1. 孕妇及哺乳期妇女：恩曲替尼可能对胚胎或婴儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。 2. 严重肝功能损害：患有严重肝疾病的患者激酶结构可能会影响恩曲替尼的代谢和排泄，使药物在体内积累，进而增加药物的毒性。 3. 过敏反应：如果患者对恩曲替尼或其成分中的任何物质存在过敏反应，如发生严重的皮疹、荨麻疹、呼吸急促或其他过敏症状，应立即停止使用该药物，并接受适当的治疗。 4. 药物相互作用：恩曲替尼有可能与其他药物发生相互作用，包括引起心律失常的药物、CYP3A4的抑制剂及诱导剂等。在使用恩曲替尼之前，医生应了解患者正在使用的药物，并对潜在的相互作用进行评估。尽管恩曲替尼在特定的适应症下显示出较好的治疗效果，但作为抗癌药物，它也可能伴随一些不适应症和风险。因此，在使用恩曲替尼之前，患者应咨询专业医生，并根据医生的建议进行治疗。此外，患者在使用恩曲替尼期间应定期接受医生的监测和评估，以确保药物的疗效和安全性。

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2024-12-21
恩曲替尼吃多久生效
恩曲替尼吃多久生效,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型的靶向药物，被广泛应用于肺癌等恶性肿瘤的治疗中。许多患者和家属关心的一个问题是，恩曲替尼吃多久才能见到效果？下面我们将就这个问题进行详细解答。 1. 使用时间因人而异恩曲替尼的作用机制是通过特异性地抑制异常融合基因产生的蛋白质，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。药物的作用时间因人而异，具体见效时间会因个体差异、病情严重程度以及治疗方案等因素而不同。 2. 个体差异影响明显某些患者在开始使用恩曲替尼后几周内即可感受到药物的明显效果，如减轻症状、缓解疼痛等。但也有部分患者可能需要更长的时间，甚至超过一个疗程才能明显感受到药效。 3. 严重病情下需耐心等待对于病情比较严重的患者来说，肿瘤的生长和扩散速度较快，因此需要更多的时间来观察恩曲替尼的治疗效果。在这种情况下，患者和家属需要保持耐心，配合医生的治疗计划，不可轻言放弃。 4. 定期复查确认疗效为了及时了解恩曲替尼的疗效，患者在使用药物期间应该定期进行体检和影像学检查，以帮助医生全面评估治疗效果。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况进行调整，确保最佳的治疗效果。恩曲替尼作为一种创新的治疗药物，对于肺癌等恶性肿瘤的治疗具有重要意义。在使用恩曲替尼期间，患者应该与医生密切配合，按照医嘱规范使用药物，并定期复查以确认疗效。尽管恩曲替尼的具体见效时间因人而异，但持之以恒、耐心等待是战胜疾病的重要态度。愿每一位患者都能早日战胜病魔，重获健康。

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2024-12-20
恩曲替尼作用靶点
恩曲替尼作用靶点,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼（Entrectinib），是一种针对多种癌症的高效靶向治疗药物，尤其在肺癌治疗中显示出良好的疗效。该药物的作用机制与其作用靶点密切相关，下面将对恩曲替尼的作用靶点进行详细介绍。 1. ALK融合基因恩曲替尼作为一种有效的ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）抑制剂，对于患有ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者尤为重要。ALK融合蛋白作为癌细胞生长信号的驱动因子，恩曲替尼通过抑制ALK融合蛋白的活性，可以有效抑制癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗的效果。 2. ROS1融合基因除了对ALK融合基因的作用外，恩曲替尼也对ROS1（ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase）融合基因具有显著抑制作用。ROS1融合基因的存在与非小细胞肺癌的发生和发展密切相关，恩曲替尼通过作用于ROS1融合蛋白，阻断了癌细胞的增殖，为患者提供了一条有效的治疗途径。 3. NTRK基因另外，恩曲替尼还可抑制NTRK（Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase）基因的活性。NTRK基因融合在多种肿瘤中被广泛检测到，包括肺癌。恩曲替尼能够干扰NTRK基因产生的融合蛋白的功能，从而抑制了癌细胞的生长和转移，为相应患者的治疗带来新的希望。 4. 作用靶点的综合效应恩曲替尼作为一种多靶点抑制剂，能够同时作用于多种致癌基因的异常信号通路，呈现出较广泛的抗肿瘤活性。通过阻断这些癌症驱动基因的活性，恩曲替尼不仅能够抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，还能够诱导癌细胞凋亡，为肺癌等恶性肿瘤的治疗带来新的突破。综上所述，恩曲替尼在肺癌治疗中的作用机制主要涉及对ALK、ROS1和NTRK等靶点的抑制作用，其多靶点抑制的综合效应为患者带来了更多治疗选择，为肺癌患者带来了新的希望和机会。随着对恩曲替尼作用机制的进一步研究和临床应用的不断推进，相信该药物必将在肺癌治疗领域发挥越来越重要的作用。

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2024-12-14
恩曲替尼国内2022年最新价格
恩曲替尼国内2022年最新价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。近年来，恩曲替尼（Aentrek/Entrectinib）作为一种新型肺癌治疗药物备受关注。随着医疗科技的不断进步，恩曲替尼对于一些肺癌患者来说带来了新的希望。在2022年，关于恩曲替尼在国内的最新价格也备受关注。 1. 价格走势随着恩曲替尼在国内市场的逐渐普及，其价格也在逐步稳定。2022年，根据市场调研数据显示，恩曲替尼的价格相较于之前有所下降，使更多患者能够负担得起这一先进的治疗药物。 2. 优势与价值恩曲替尼作为一种针对特定基因突变的靶向药物，具有针对性强、疗效显著等优势，能够有效延长部分肺癌患者的生存期，并提高生活质量。这种药物的涵盖范围不断扩大，使更多患者能够受益。 3. 临床应用在临床应用方面，恩曲替尼已经逐渐成为肺癌治疗中的重要选择之一，得到了越来越多医生和患者的认可。其在治疗药物中的地位不断提升，为肺癌患者的治疗带来新的曙光。 4. 价格波动因素虽然恩曲替尼价格有所下降，但其依然属于较高价位的特效药物。价格的波动受到多方面因素影响，如研发成本、市场需求等，需要综合考量患者的实际情况和医疗建议来选择是否使用。在2022年，恩曲替尼作为肺癌治疗领域的重要药物，其价格在逐渐趋于理性。随着更多患者能够接受这一先进疗法，相信恩曲替尼将会为更多肺癌患者带来希望与生机。希望未来可以通过进一步降价或者医保覆盖等政策措施，让更多有需要的患者获益于这一先进的治疗药物。

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2024-12-13
恩曲替尼(Aentrek)国内哪里可以买到
恩曲替尼(Aentrek)国内哪里可以买到,恩曲替尼(Entrectinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物，它能够针对具有ROS1或NTRK基因融合的患者产生积极的治疗效果。对于有需要购买恩曲替尼的人来说，了解在国内哪里可以购买到这种药物是非常重要的。以下是关于恩曲替尼在国内购买途径的一些信息。 1. 互联网渠道许多医药电商平台提供恩曲替尼的在线购买服务。通过这些平台，患者可以方便地搜索并购买到恩曲替尼。需要注意的是，购买药物时应选择正规、可靠的平台，确保药物的质量和安全性。 2. 医院药房恩曲替尼作为一种专业的抗癌药物，通常在医院药房有销售。患者可以前往就近的医院药房咨询并购买到恩曲替尼。在购买前，最好提前电话咨询医院药房是否有库存，以免浪费时间和精力。 3. 专业药店一些专业的药店也可能销售恩曲替尼。这些药店通常会有专业人士提供咨询服务，帮助患者了解恩曲替尼的使用方法和注意事项，并提供正确的用药指导。 4. 医生处方购买恩曲替尼通常需要医生的处方。患者可以前往就诊的医院或诊所，在医生的指导下获得药物的处方，并凭处方在合法的药店或医药电商平台购买恩曲替尼。在购买恩曲替尼时，患者还应注意以下几点：首先，确保购买到真正的恩曲替尼药物，避免购买到假冒伪劣产品。其次，注意药物的质量和有效期限，避免使用过期或质量不佳的药物。最后，根据医生的指导正确使用恩曲替尼，遵循药物的剂量和用药频率，以确保治疗效果和最小化不良反应。在购买恩曲替尼时，患者可以通过互联网渠道、医院药房、专业药店或医生处方等途径进行购买。购买前应仔细核实药物的真实性和有效期，并咨询医生的建议和指导，以保证安全和有效的用药。

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2024-12-12

恩曲替尼相关视频

恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek不良反应严重吗
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek不良反应严重吗,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。恩曲替尼（Entrectinib），商品名Aentrek，是一种针对某些特定基因突变的肺癌治疗药物。它属于一种新型的靶向治疗药物，通过作用于癌细胞中异常活跃的蛋白质，抑制癌细胞的生长和扩散。任何药物都可能具有一些不良反应。那么，恩曲替尼在治疗过程中的不良反应严重吗？让我们来看看。 1. 恩曲替尼的常见不良反应恩曲替尼在临床试验和实践中已经被广泛应用。根据临床数据，它的常见不良反应包括疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻和便秘等。这些副作用通常是轻度到中度的，并且可以通过药物调整或其他支持性治疗来减轻或控制。 2. 恩曲替尼的严重不良反应除了常见不良反应外，恩曲替尼也可能引发一些严重的不良反应。尽管这些反应相对较少见，但患者和医务人员应密切关注并及时采取必要的处理措施。其中一些严重反应可能包括肝脏毒性、心脏毒性和中枢神经系统毒性。肝脏毒性可能表现为肝功能异常，包括肝酶升高和黄疸等。心脏毒性则可能导致心脏功能异常，如心律失常和心衰。中枢神经系统毒性可能引起头晕、头痛、失眠和注意力不集中等症状。 3. 管理恩曲替尼的不良反应为了最大程度地减少恩曲替尼治疗期间的不良反应，患者需要密切与医生合作，按照医嘱正确使用药物，并及时向医生汇报任何不适或异常症状。医生将根据患者的具体情况和不良反应严重程度，调整治疗方案，可能包括减少剂量、延迟药物使用或采取其他治疗措施。此外，支持性治疗，如抗恶心药物和补充营养，也可以帮助减轻不良反应的症状。 4. 结论恩曲替尼（Aentrek）是一种用于特定基因突变的肺癌治疗的靶向药物。尽管它可以有效抑制癌细胞的生长和扩散，但在治疗过程中可能引发一些不良反应。尽管大多数不良反应是轻度到中度的，并且可以通过医生的指导和调整来处理，但某些严重不良反应仍需要引起重视。因此，患者在使用恩曲替尼期间应保持与医生的密切沟通，并遵循医嘱进行治疗，以确保及时发现和处理任何不适或异常症状。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-21 10:35:21
恩曲替尼国内上市了吗
恩曲替尼国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。近年来，恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的靶向药物，备受关注。其疗效在某些特定类型的肺癌治疗中展现出良好的潜力。大家对于恩曲替尼在国内是否已经上市仍存在疑问。接下来，让我们一起来了解一下这一信息。 1. 恩曲替尼的药物特点恩曲替尼是一种口服小分子靶向药物，能够同时抑制多种靶点，包括ROS1、TRK和ALK等。由于其特殊的作用机制，恩曲替尼被广泛应用于一些非小细胞肺癌中，尤其是那些带有相关基因突变的患者。 2. 恩曲替尼在临床研究中的表现在临床试验中，恩曲替尼展现出非常良好的抗肿瘤活性，许多患者的肿瘤得到了明显控制和缓解。其疗效被证实在一些难治性肺癌患者中尤为显著，有望为这些患者带来新的治疗希望。 3. 恩曲替尼在国内上市情况截至目前，恩曲替尼作为一种新型抗肿瘤药物，尚未在中国国内正式获得上市许可。尽管在一些医疗机构可能会有进口渠道，但其广泛应用和市场普及仍待进一步推动。 4. 未来展望随着恩曲替尼在临床上的不断积累和研究进展，相信其在肺癌治疗中的地位将不断得到确认与加强。随着相关监管审批的推进，相信不久的将来，恩曲替尼有望在国内获得更广泛的应用和推广，为更多肺癌患者带来福音。无论恩曲替尼是否国内上市，作为一种新希望的抗肿瘤药物，它都将继续为医学界和患者带来新的希望和突破。让我们期待恩曲替尼在未来的发展中，为肺癌患者带来更多曙光与希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-15 08:36:36
罗圣全(Entrectinib)多少钱可以买到
罗圣全(Entrectinib)多少钱可以买到,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全(Entrectinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。罗圣全（Entrectinib）是一种用于治疗肺癌的药物。在本文中，我们将讨论罗圣全的价格以及它在市场上的可购买性。【1. 罗圣全的价格】罗圣全属于一类新型的抗肿瘤药物，它以口服胶囊的形式供应。具体的价格因各种因素而异，包括不同地区的定价策略、医疗保险覆盖和市场竞争等等。此外，价格也可能因购买渠道的不同而发生变化。因此，确切的价格可能会因具体情况而异。【2. 购买罗圣全的途径】一般来说，罗圣全是一种处方药，只有在医生的指导下才能购买和使用。如果您被诊断患有肺癌，您的医生将评估您的病情和治疗需求，并决定是否适合使用罗圣全作为您的治疗方案之一。医生通常会根据患者的病情和医疗需求来决定罗圣全的用量和疗程长度。他们还可以提供有关该药物的详细信息，并指导您在哪里购买罗圣全药物。【3. 医疗保险覆盖】对于许多患者来说，医疗保险是支付药物费用的重要来源之一。各个国家和保险方案的覆盖范围和政策会有所不同。因此，在购买罗圣全之前，您应该与您的医疗保险提供商联系，了解保险是否覆盖该药物，以及需要满足哪些条件。【4. 患者援助计划】在某些情况下，药物制造商可能会提供患者援助计划，以帮助减轻购买药物的经济负担。这些援助计划可能包括提供药物的折扣、提供减价配方或为无法支付药物费用的患者提供财务支持。如果您感到经济上困难，您可以咨询您的医生或联系罗圣全的制造商，了解是否有患者援助计划可供参考。总结来说，罗圣全作为一种用于肺癌治疗的药物，其价格可能会因多种因素而有所不同。要确切获得关于罗圣全的价格和购买信息，您应咨询您的医生并与医疗保险提供商沟通。同时，了解是否有患者援助计划可供您参考，以帮助减轻经济上的负担。始终记得，在购买和使用任何药物之前，与专业医生进行咨询和指导是至关重要的。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-08 16:48:01
罗圣全(Entrectinib)代购有保证吗
罗圣全(Entrectinib)代购有保证吗,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全(Entrectinib)是一种用于肺癌治疗的药物，其疗效已广泛认可。对于很多患者来说，他们可能无法在当地药店或医院购买到罗圣全。这就导致了一个问题——代购罗圣全是否有保证呢？下面将为大家做详细解答。 1. 代购渠道与资质一些个人或机构提供代购罗圣全服务，他们声称可以直接从国外购买并快递到患者手中。我们需要注意的是，代购渠道的合法性和资质是非常重要的。代购药物涉及到国际跨境运输和药品监管等方面的规定，因此，选择合法的代购渠道是至关重要的。可以通过查询相关机构的资质和口碑，与其沟通来了解更多信息，并确保代购渠道是可靠的。 2. 导购药品的质量和真实性在代购罗圣全的过程中，药品的质量和真实性是另一个需要关注的问题。对于有一定国外经验的机构或专业人士，他们往往可以提供真实的、源自正规渠道的药品。也有一些不法分子或平台存在伪劣药品的情况。因此，在选择代购渠道时，应格外谨慎，尽量选择有良好口碑和经验的机构，并要求提供药品的相关资质和真实来源证明。 3. 价格和付款方式代购罗圣全往往是一项昂贵的费用，这需要患者或其家属有足够的经济能力来支付。不同的代购渠道可能会存在不同的价格政策，因此，在选择代购渠道时，应该对价格进行充分了解，并慎重考虑自己的经济情况。此外，还要注意支付方式的安全性，确保个人信息和资金的安全。 4. 风险与担保无论是何种代购渠道，都存在一定的风险。这可能包括航运延迟、包裹丢失或变质等问题。因此，在代购罗圣全时，需要有一定的风险准备，并选择有担保政策的渠道。一些合法和信誉良好的代购渠道通常会提供保证，如确保货物在规定时间内送达，或者在出现问题时提供全程售后支持。总结而言，代购罗圣全可以是一种获取治疗药物的方式，但需要谨慎选择合法、资质齐全且有良好口碑的代购渠道。确保药物的质量和真实性，了解价格和付款方式，以及考虑风险与担保政策，都是做好代购准备的重要步骤。尽管代购有一定的风险，但在一些无法获得罗圣全的地区，它仍然是一种希望和机会，可以为肺癌患者提供治疗的可能性。

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2024-12-06 12:30:54
罗圣全(Entrectinib)的价格是多少
罗圣全(Entrectinib)的价格是多少,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全（Entrectinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗具有ROS1变异及NTRK基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它属于一类名为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物，通过抑制某些异常激酶的活性，阻断了肿瘤生长的信号传导。药物的价格是许多患者和观注者所关心的一个重要问题。 1. 罗圣全（Entrectinib）的制造和研发成本在讨论药物价格时，首先需要考虑到制造和研发这种药物的成本。药物的研发过程通常需要大量的时间和资源，包括临床试验、安全性评估、制造过程的开发等等。这些步骤都需要投入大量的人力、物力和资金。制药公司需要将这些成本考虑在内，并确保能够回收投入。 2. 区域和医疗保健系统的差异药物在不同国家和地区的价格可能会有所不同。这是因为各个国家和地区的医疗保健系统不同，包括药物审批、药品定价和购买规定等方面的差异。某些国家的医疗保健系统可能会对药物定价进行干预，以确保患者能够获得负担得起的治疗。 3. 专利保护和竞争罗圣全（Entrectinib）在上市初期可能拥有专利保护，这意味着其他药企无法生产同样的药物并在市场上销售。专利保护期有限，一旦过期，其他制药公司可以生产类似的仿制药物。竞争的存在通常会降低药物的价格。 4. 附加费用和医保覆盖除了药物本身的价格，患者在购买药物时还需要考虑到其他可能的费用，如医疗保险覆盖、自付部分、医疗服务费用等。不同的医疗保健体系和个人保险计划可能会对药物的可支付金额有不同的规定。总结起来，罗圣全（Entrectinib）的价格是一个复杂的问题，受到多个因素的影响。这包括药物的研发成本、区域和医疗保健系统的差异、专利保护和竞争、以及附加费用和医保覆盖等。为了确保患者能够获得负担得起的治疗，相关利益方应该共同努力，制定合理的定价政策，推动药物的可及性和可支付性。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-28 14:22:54

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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