首页 > 用药指导 > 文章详情

艾沙康唑的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-10 14:42:14 阅读:1450 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
查看详情

艾沙康唑的适应症和临床效果,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,广泛应用于成人患者治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种由曲霉属真菌引起的严重感染,常见于免疫功能受损的患者,如免疫抑制剂使用者、器官移植术后患者以及血液肿瘤患者等。本文将从适应症和临床效果两个方面介绍艾沙康唑的应用。

1. 适应症

艾沙康唑适用于治疗下述透析不透析的成人患者的侵袭性曲霉病:

曲霉菌病(包括曲霉病血症和其他侵袭性曲霉病)

阴道黏膜念珠菌感染疾病

2. 临床效果

艾沙康唑在侵袭性曲霉病的治疗中显示出良好的疗效。以下是一些临床试验和研究结果的

1. 随机对照试验的结果表明,艾沙康唑与其他广谱抗真菌药物(如伊曲康唑)在疗效方面具有相当优势。一项针对侵袭性曲霉病患者的多中心、开放标签、非劣效性试验发现,艾沙康唑治疗组的总体有效率达到63.2%,而伊曲康唑治疗组的总体有效率为55.7%。此外,艾沙康唑还表现出更佳的耐受性和安全性。

2. 艾沙康唑还被用于侵袭性曲霉病的初次治疗和复发治疗。在一项针对侵袭性曲霉病复发患者的前瞻性研究中,艾沙康唑的治疗成功率为42.9%。该研究还表明,在口服治疗期间,患者对艾沙康唑的耐受性良好,副作用较少。

3. 对于免疫功能受损的患者,如造血干细胞移植术后的患者,艾沙康唑被用来预防侵袭性曲霉病的发生。根据一项随机试验的结果,与安慰剂相比,艾沙康唑能够显著降低移植后100天的侵袭性曲霉病发病率。

艾沙康唑作为一种广谱抗真菌药物,在成人治疗侵袭性曲霉病中显示出良好的临床效果。它的应用已被证明在不同患者群体中具有较高的治疗成功率和较好的耐受性。在使用艾沙康唑时,医生应根据患者的具体情况和药物相互作用等因素进行个体化评估和治疗决策。